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安放程控头
(PGH)
的说明
在每个程控头
PGH
上都有一个植入设备的图标,作为安放时的定位指示。
•
注意程控头
PGH
的正确定位,以保证遥感传输。
安放永久磁铁的说明
安放永久磁铁会中断心动过速事件的探测以及治疗。
在设备失活
8
小时
后,植入设备将自动重新开启治疗功能,以阻止它无意中被长久的关闭。
•
如果探测中断需要超过
8
个小时,磁铁必须在此期间短暂的从植入设
备上取下。
重新放回后
8
个小时的计时将再次从零开始。
•
使用百多力的配件,
M--50
型的永久磁铁或带磁铁的程控头
PGH
。
过程
按下列步骤进行操作:
激活
ICD
按下列步骤进行操作:
植入后
随访
随访间期
必须定期按约定的间期进行随访。
•
在电极长入期 (即植入后
3
个月)之后,必须由医生使用程控仪
(医院随访)进行首次随访。
•
每年一次,最迟在前次医院随访后
12
个月,必须进行下次医院随访。
用百多力家庭监护
(BIOTRONIK Home Monitoring
®
)
进行随访
用家庭监护功能进行监护并不能取代由于其他医学原因而必须的与医生
的定期医院预约。
家庭监护功能支持的随访可以在以下前提下取代医院随访的功能:
•
让患者知道,一旦症状加重或出现新症状,即使使用家庭监护功能,
患者也需要联系医生。
•
定期发送植入设备信息。
•
医生决定,由家庭监护传输的患者临床状况和植入设备系统技术状
态数据是否足够。如果不够,必须进行现场随访。
从家庭监护功能得到的信息来看,如果有可能早期发现,则需要进行一
次额外的医院随访。
例如,所提供的数据可能会提前反映出电极导线的
问题或可预见的更换指征 (
ERI
)。
另外,这些数据还可以给出之前未
发现的心律失常的探测方面的提示,或者通过修改植入设备参数而改变
治疗的提示。
步骤
操作
1
制备植入设备囊袋,并准备好静脉。
2
植入
ICD
电极导线,并进行测量。
3
连接植入设备和
ICD
电极导线。
4
放入植入设备。
5
用标准测试项目检查植入设备。
6
缝合植入设备囊袋。
W
警告
脉冲振幅不足时的遥测冲突
如果临时程控的脉冲振幅无效,患者可能出现血液动力学方面的危险
状况。
遥测冲突可能妨碍危险脉冲振幅的校正。
•
将程控头抬高
30
厘米;设备自动恢复永久程序。
W
警告
在唯有左心室起搏期间的起搏失败
如果仅设置了左心室起搏,并发生电极导线移位,就存在以下危险:
心室起搏和
ATP
治疗失败以及房性心律失常的诱发。
•
仔细检查起搏参数。
步骤
操作
1
在程控仪上为
Lumax
设备选择程序。
W
警告
交货时设备没有
ICD
治疗
交货时,植入设备被设置为出厂程序。
步骤
操作
2
激活
ICD
治疗。
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