Aesculap Surgical Instruments
bipoJet
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Vérification du fonctionnement
¾
Raccorder l’instrument avec le câble HF.
¾
Raccorder la fiche du câble HF à la sortie bipolaire
de l’appareil HF.
¾
Presser les pointes de l’instrument légèrement
ouvert contre un chiffon imbibé de sérum
physiologique.
¾
Activer l’appareil HF et veiller à cet égard à ne
toucher l’instrument que dans sa partie isolée.
L’instrument est prêt à l’emploi lorsque se forment
de la vapeur ou des étincelles.
¾
Si ni vapeur ni étincelles ne se produisent, vérifier
les connexions entre câble HF et appareil HF.
¾
Augmenter lentement l’arrivée de courant.
Manipulation
Procédé de traitement stérile validé
Remarque
Respecter les prescriptions légales et normes
nationales pertinentes en matière de traitement stérile.
Remarque
Pour les patients atteints de la maladie de Creutzfeldt-
Jakob (CJ), soupçonnés d’être atteints de CJ ou
d’éventuelles variantes, respecter les réglementations
nationales en vigueur pour le traitement stérile des
produits.
Remarque
Le traitement stérile en machine doit être préféré au
nettoyage manuel du fait de résultats de nettoyage
meilleurs et plus fiables.
Remarque
On notera que la réussite du traitement stérile de ce
produit médical ne peut être garantie qu’après
validation préalable du procédé de traitement stérile.
La responsabilité en incombe à l’exploitant/au
responsable du traitement stérile.
Du fait des tolérances des processus, les indications du
fabricant ont uniquement valeur indicative pour les
processus de traitement effectués par l’opérateur.
Remarque
Pour des informations actuelles sur le traitement
stérile, voir également l’Extranet Aesculap à l’adresse
www.aesculap-extra.net
AVERTISSEMENT
Risque de blessure en cas de
saignement involontaire dû à une
section trop rapide ou un courant
HF trop faible/trop élevé!
¾
Réaliser la section lentement.
¾
Doser en conséquence le
courant HF de l’application.
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