Aesculap Surgical Instruments
bipoJet
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Teste de funcionamento
¾
Fazer a ligação do instrumento com o cabo AF.
¾
Ligar o cabo AF à saída bipolar do aparelho de alta
frequência.
¾
Pressionar as pontas do instrumento ligeiramente
aberto num pano embebido numa solução de soro
fisiológico.
¾
Activar o aparelho AF e, ao fazer isso, ter cuidado
em tocar o instrumento apenas nas zonas isoladas.
Quando se formam faíscas ou vapor, o instrumento
está pronto a funcionar.
¾
Na falta de vapor ou faíscas, deve verificar-se o
cabo AF e o aparelho AF.
¾
Aumentar lentamente a corrente.
Utilização
Método de reprocessamento validado
Nota
Cumprir as leis e directivas aplicáveis a nível nacional
relativamente ao reprocessamento.
Nota
Em doentes com doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ),
com suspeita de DCJ ou possíveis variantes, observar as
legislações em vigor no país de uso relativamente ao
reprocessamento dos produtos.
Nota
Devido aos resultados de limpeza melhores e mais
seguros, deve dar-se preferência a um reprocessamento
à máquina em vez de uma limpeza manual.
Nota
Tenha em conta que só se obterá um reprocessamento
seguro deste produto médico após uma validação
prévia durante um processo de reprocessamento. A
responsabilidade pelo processo é do utilizador ou da
pessoa encarregue do reprocessamento.
Devido às tolerâncias processuais, as especificações do
fabricante só podem ser consideradas como valores de
referência para os processos de reprocessamento
existentes no local.
Nota
Para informações actuais sobre o reprocessamento, ver
também a extranet da Aesculap sob www.aesculap-
extra.net
ATENÇÃO
Perigo de ferimento devido a
hemorragias inadvertidas, causadas
por cortes demasiado rápidos ou
por corrente AF muito baixa/alta!
¾
Efectuar os cortes lentamente.
¾
Dimensionar a corrente AF de
acordo com a aplicação.
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