Aesculap Surgical Instruments
bipoJet
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Funktionsprüfung
¾
Instrument mit HF-Kabel verbinden.
¾
Stecker des HF-Kabels am bipolaren Ausgang des
HF-Geräts anschließen.
¾
Leicht geöffnetes Instrument mit den Spitzen auf
ein mit Kochsalzlösung getränktes Tuch drücken.
¾
HF-Gerät aktivieren und dabei sicherstellen, dass
das Instrument nur im isolierten Bereich berührt
wird.
Bei Dampf- oder Funkenbildung ist das Instrument
einsatzbereit.
¾
Falls keine Dampf- oder Funkenbildung sichtbar ist,
Verbindungen zwischen HF-Kabel und HF-Gerät
prüfen.
¾
Stromzufuhr langsam erhöhen.
Bedienung
Validiertes Aufbereitungsverfahren
Hinweis
Einschlägige nationale gesetzliche Vorschriften und
Normen zur Aufbereitung einhalten.
Hinweis
Bei Patienten mit Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK),
CJK-Verdacht oder möglichen Varianten bezüglich der
Aufbereitung der Produkte die jeweils gültigen natio-
nalen Verordnungen einhalten.
Hinweis
Der maschinellen Aufbereitung ist aufgrund eines bes-
seren und sichereren Reinigungsergebnisses gegenüber
der manuellen Reinigung der Vorzug zu geben.
Hinweis
Es ist zu beachten, dass die erfolgreiche Aufbereitung
dieses Medizinprodukts nur nach vorheriger Validie-
rung im Aufbereitungsprozess sichergestellt werden
kann. Die Verantwortung hierfür trägt der Betreiber/
Aufbereiter.
Durch Prozesstoleranzen bedingt, dienen die Angaben
des Herstellers nur als Richtwert für die beim Aufberei-
ter vorhandenen Aufbereitungsprozesse.
Hinweis
Aktuelle Informationen zur Aufbereitung siehe auch
Aesculap Extranet unter www.aesculap-extra.net
WARNUNG
Verletzungsgefahr durch unge-
wollte Blutung bei zu schnellem
Schnitt oder zu geringem/hohem
HF-Strom!
¾
Schnitt langsam durchführen.
¾
Dosierung des HF-Stroms der
Anwendung entsprechend
bemessen.
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