13 - DADOS TÉCNICOS
Normas
Marcação CE em conformidade com a directriz europeia 93/42/
EEC, classe IIa e alterações posteriores.
EN ISO 14971, ISO 5356-1, ISO 10993-1, EN ISO 17510-2
Pressão de tratamento
De 4 até 24 cmH
2
O
Temperatura de exercício
De 5° até 40°C
Espaço morto no interior da máscara
114 ml
14 - CERTIFICADO DE GARANTIA
Air Liquide Medical Systems S.p.A. garante o seu produto contra defeitos de materiais ou de fabricação durante um prazo
de noventa (90) dias a partir da data da compra.
Se o produto porventura resultar defeituoso em condições normais de uso, a Air Liquide Medical Systems S.p.A.
providenciará a reparação ou a substituição, a critério próprio, do produto ou de seus componentes.
O fabricante considera-se responsável da segurança, da confiabilidade e dos rendimentos do dispositivo se o mesmo
for utilizado em conformidade com as instruções de uso e a aplicação para a qual foi criada. O fabricante considera-se
responsável da segurança, da confiabilidade e dos desempenhos do dispositivo se as reparações forem efetuadas junto ao
próprio fabricante ou junto a um laboratório autorizado pelo mesmo.
Durante todo o prazo de vigência da garantia é necessário guardar a embalagem original.
No caso de defeitos do produto a garantia pode ser feita valer entrando em contacto com o próprio revendedor.
Para outras informações sobre os direitos previstos pela garantia, dirigir-se ao próprio revendedor.
COPYRIGHT
Todas as informações contidas no presente manual não podem ser utilizadas para finalidades diferentes daquelas originais.
Este manual é propriedade da Air Liquide Medical Systems S.p.A. e não pode ser reproduzido, totalmente ou em parte, sem
a autorização por escrito por parte da empresa. Todos os direitos são reservados.
ATUALIZAÇÃO DAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
A fim de melhorar continuamente seus desempenhos, a segurança e a confiabilidade, todos os dispositivos médicos
fabricados por Air Liquide Medical Systems S.p.A. são periodicamente submetidos a revisão e a alterações. Os manuais
de instruções são, portanto, alterados para garantir sua coerência constante com as características dos dispositivos
introduzidos no mercado. Na eventualidade do manual de instruções que acompanha o presente dispositivo ser extraviado,
é possível obter do fabricante uma cópia da versão correspondente ao dispositivo fornecido citando as referências
indicadas na etiqueta.
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Содержание Respireo N
Страница 1: ...Respireo N non vented 10lingueRespireoN_NV822 110 indd 1 25 01 13 11 20...
Страница 3: ...A a b d e f c 10lingueRespireoN_NV822 110 indd 3 25 01 13 11 20...
Страница 4: ...B 1 2 10lingueRespireoN_NV822 110 indd 4 25 01 13 11 21...
Страница 5: ...B 4 1 3 10lingueRespireoN_NV822 110 indd 5 25 01 13 11 21...
Страница 6: ...B 5 4 2 10lingueRespireoN_NV822 110 indd 6 25 01 13 11 21...
Страница 45: ...9 e b a b d f b 10 b d 11 12 POB HMATA 10lingueRespireoN_NV822 110 indd 45 25 01 13 11 21...
Страница 48: ...0051 cod 822 110 rev 01 2013 donald company Bs 10lingueRespireoN_NV822 110 indd 48 25 01 13 11 21...