101
Symbolordliste
Symbolnavn
Symbol
Beskrivelse og reference
Producent
Angiver producenten af det medicinske udstyr som
defineret i EU‑direktivet 2017/745/EU, tidligere
direktivet 93/42/EØF.Kilde: ISO 15223, 5.1.1
Bemyndiget i EF
Angiver den bemyndigede i EU. Kilde: ISO 15223,
5.1.2, 2014/35/EU og/eller 2014/30/EU
Fremstillingsdato
Viser det medicinske udstyrs fremstillingsdato.
ISO 15223, 5.1.3
Varenummer
Angiver producentens varenummer, så
det medicinske udstyr kan identificeres.
ISO 15223, 5.1.6
Temperaturinterval
Angiver det temperaturinterval, som det
medicinske udstyr uden risiko kan udsættes for.
ISO 15223, 5.3.7
Må ikke genanvendes
Angiver medicinsk udstyr, der er beregnet til
engangsbrug, eller til brug for én enkelt patient
under én enkelt procedure. Kilde: ISO 15223, 5.4.2
Se brugsanvisningen
Angiver, at brugeren skal læse i brugsanvisningen.
Kilde: ISO 15223, 5.4.3
Forsigtig!
Angiver, at brugeren skal læse i brugsanvisningen,
som indeholder vigtige forsigtighedsoplysninger
som f.eks. advarsler og forholdsregler, der af
forskellige grunde ikke kan angives på selve
enheden. Kilde: ISO 15223, 5.4.4
Medicinsk udstyr
Viser, at dette produkt er medicinsk udstyr.
Importør
Angiver den enhed, der importerer det medicinske
udstyr i EU
CE‑mærke
Angiver overensstemmelse med alle gældende EU‑
forordninger og EU‑direktiver om medicinsk udstyr.
Til indendørs brug
Angiver, at det medicinske udstyr skal
anvendes indendørs