265
DISPOZITIVUL A FOST TESTAT ÎN CONFORMITATE CU IEC 60601‑1 EDIȚIA 3.1
(MEDICAL – CERINȚE GENERALE PENTRU SIGURANȚA DE BAZĂ ȘI PERFORMANȚA ESENȚIALĂ)
ȘI IEC 60601‑1‑2 EDIȚIILE 3 ȘI 4 (STANDARD COLATERAL ‑ PERTURBAȚII ELECTROMAGNETICE)
Acest dispozitiv respectă cerințele Directivei Europene privind dispozitivele medicale 93/42/CEE.
ORIENTĂRI PRIVIND MEDIUL ELECTROMAGNETIC
EMISII ELECTROMAGNETICE
Aparatul de ras profesional, de uz chirurgical 3M™ 9681 este destinat utilizării în mediul
electromagnetic specificat mai jos. Clientul sau utilizatorul aparatului de ras profesional, de uz
chirurgical 3M™ 9681 trebuie să se asigure că este utilizat într‑un astfel de mediu.
Testul
privind emisiile
Nivelul
de conformitate
Mediul electromagnetic ‑ Orientări
Emisii RF
CISPR 11
Grup 1
Modelul 9681 utilizează energia RF numai pentru
funcția sa internă. Prin urmare, emisiile sale RF
sunt foarte reduse și nu sunt susceptibile de a
provoca interferențe cu echipamentele electronice
din apropiere.
Emisii RF
CISPR 11
Clasa B
Aparatul de ras profesional, de uz chirurgical 3M™,
modelul 9681, este potrivit pentru utilizare în toate
unitățile, inclusiv în unități casnice și în cele direct
conectate la rețeaua publică de alimentare de
joasă tensiune care alimentează clădiri utilizate în
scopuri casnice.
Curenți armonici
IEC 61000‑3‑2
Clasa A
Lumină intermitentă
IEC 61000‑3‑3
N/A