ZPower Rechargeable System, Instructions For Use & Warranty

Page: 23 / 168

23
Explicación de los símbolos
Dentro de la Unión Europea, el dispositivo marcado está cubierto por la Normativa WEEE 2012/19/EU y
la Normativa RoHS 2011/65/EC. Eliminar este dispositivo llevándolo al centro de recolección local o al
centro de reciclaje para estos equipos.
El dispositivo marcado cumple con la parte 15 de las normas de la FCC. Su funcionamiento está sujeto
a las siguientes dos condiciones: (1) este dispositivo no causará interferencias perjudiciales, y (2) este
dispositivo debe aceptar las interferencias que reciba, incluidas las interferencias que puedan afectar su
funcionamiento.
Este equipo fue evaluado y cumple con los límites para los aparatos digitales Clase B, de acuerdo con
la parte 15 de las normas de la FCC. Dichos límites se establecen para proporcionar una protección
razonable contra las interferencias perjudiciales en una instalación residencial. Este equipo genera,
usa y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se instala y utiliza conforme a las instrucciones,
podría causar interferencias perjudiciales para las radiocomunicaciones.
No se garantiza que no ocurrirán interferencias en una instalación particular. En caso de que el equipo
cause interferencias perjudiciales para la recepción de radio o televisión, que se pueden determinar al
encender o apagar el equipo, el usuario debe intentar corregir la interferencia a través de alguna de las
siguientes medidas:
• Reorientar o reubicar la antena receptora.
• Aumentar la separación entre el equipo y el receptor.
• Conectar el equipo en una toma de corriente de un circuito diferente al del receptor.
• Consultar y solicitar asistencia al distribuidor o a un técnico de radio/TV capacitado.
Indica el fabricante del dispositivo médico, según lo establecido en la directiva europea 93/42/EEC.
Indica el número de catálogo del fabricante, para identificar el dispositivo médico.