ZPower Rechargeable System, Instructions For Use & Warranty

Page: 131 / 168

131
Explicații cu Privire la Modelele Folosite
În interiorul Uniunii Europene, dispozitivul marcat este reglementat de Directiva DEEE 2012/19/UE,
respectiv de Directiva RoHS 2011/65/CE. Vă rugăm să eliminați acest dispozitiv ducându-l la punctul
dvs. local de colectare sau la centrul de reciclare pentru astfel de echipamente.
Acest dispozitiv este conform prevederilor din Partea 15 a Regulamentului FCC. Funcționarea sa este
supusă următoarelor două condiții: (1) acest dispozitiv nu poate cauza interferențe dăunătoare, și (2)
acest dispozitiv trebuie să accepte orice interferență recepționată, inclusiv interferențe care pot cauza o
funcționare nedorită.
Acest echipament a fost testat și s-a constatat că respectă limitele unui dispozitiv digital din Clasa
B, conform Părții 15 din Regulamentul FCC. Aceste limite sunt concepute pentru a oferi o protecție
rezonabilă împotriva interferențelor dăunătoare într-o instalație rezidențială. Acest echipament
generează, utilizează și poate radia energie de radiofrecvență și, dacă nu este instalat și utilizat în
conformitate cu instrucțiunile sale, poate provoca interferențe dăunătoare comunicațiilor radio.
Cu toate acestea, nu există nicio garanție că nu vor apărea interferențe într-o anumită instalație. Dacă
acest echipament cauzează interferențe dăunătoare pentru recepția radio sau TV, care pot fi observate
prin pornirea și oprirea echipamentului, utilizatorul este încurajat să încerce să corecteze interferența
prin una sau mai multe dintre următoarele măsuri:
• Reorientarea sau repoziționarea antenei de recepție.
• Creșterea distanței dintre echipament și receptor.
• Conectarea echipamentului la o priză cu un circuit diferit de cel la care este conectat receptorul.
• Consultarea distribuitorului sau a unui tehnician radio/TV experimentat pentru asistență.
Indică producătorul dispozitivului medical, astfel cum este definit de Directiva UE 93/42/CEE
Indică numărul de catalog al producătorului, astfel încât dispozitivul medical să poată fi identificat.