ZPower Rechargeable System, Instructions For Use & Warranty

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Descrição de Símbolos
Dentro da União Europeia, o aparelho indicado é coberto pelo Regulamento WEEE 2012/19/EU e pelo
Regulamento RoHS 2011/65/EC. Por favor, descarte este aparelho em um ponto de coleta local ou
centro de reciclagem para este tipo de equipamento.
O aparelho indicado obedece a parte 15 das regras da FCC. A operação está sujeita a duas condições:
(1) Este aparelho não deverá causar interferência nociva; e (2) este aparelho deverá aceitar qualquer
interferência recebida, incluindo interferências que possam causar funcionamento indesejado.
Este equipamento foi testado e obedece aos limites para um dispositivo digital classe B, conforme
a parte 15 das regras da FCC. Estes limites foram estabelecidos para fornecer proteção considerável
contra interferências nocivas em instalações residenciais. Este equipamento gera, utiliza e pode irradiar
energia de radiofrequência e, caso não seja instalado e utilizado de acordo com as instruções, poderá
causar interferência nociva em comunicações de rádio.
Não existem garantias de que interferências não irão ocorrer em uma instalação em particular.
Caso este equipamento cause interferência na captação de sinais de rádio ou televisão, que poderá
ser determinada ligando e desligando o equipamento, o usuário é incentivado a tentar corrigir a
interferência com uma ou mais das medidas abaixo:
• Reoriente ou mude a localização da antena receptora.
• Aumente a distância entre o equipamento e o receptor.
• Conecte o equipamento a uma tomada que esteja em um circuito diferente daquele ao qual o
receptor está conectado.
• Consulte o vendedor ou um técnico de rádio/TV experiente que possa auxiliar.
Indica o fabricante do dispositivo médico, conforme definido pelo Regulamento Europeu 93/42/EEC.
Indica o número de catálogo do fabricante, para que o dispositivo médico possa ser identificado.