ZPower Rechargeable System, Instructions For Use & Warranty

Page: 122 / 168

122
Symbolbeskrivelser
Innenfor Den europeiske union dekkes den CE-merkede enheten av WEEE-direktiv 2012/19/EU
og RoHS-direktiv 2011/65/EF. Vennligst avhend enheten via egnede, lokale innsamlingssteder eller
gjenvinningsstasjoner.
Apparatet med dette merket er i samsvar med FCC-regler del 15. Apparatets drift er gjenstand for
følgende: (1) Apparatet kan ikke medføre skadelige forstyrrelser og (2) apparatet må kunne motta alle
eventuelle forstyrrelser, inkludert forstyrrelser som kan forårsake funksjonssvikt.
Apparatet har gjennomgått prøver som bekrefter at det overholder angitte begrensninger for
Klasse B-digitale apparater, i samsvar med FCC-regler, del 15. Begrensningene er utviklet for å sikre
rimelig beskyttelse mot skadelige forstyrrelser i boligmiljø. Utstyret genererer, bruker og kan avgi
radiofrekvenser, og kan dermed ha en skadelig innvirkning på radiokommunikasjoner dersom utstyret
ikke installeres og brukes i samsvar med instruksene.
Det er ingen garanti for at det ikke vil oppstå forstyrrelser ved enhver installasjon. Dersom utstyret
forårsaker skadelige forstyrrelser ved radio- eller fjernsynssignaler - noe som kan fastslås ved å skru
utstyret av og på - oppfordres brukeren til å korrigere forstyrrelsen på en eller flere av følgende måter:
• Vende eller omplassere mottakerantennen.
• Øke avstanden mellom utstyret og mottakeren.
• Koble utstyret i en stikkontakt som ikke deler strømkrets med mottakeren.
• Konsultere forhandleren eller be en erfaren radio/TV-tekniker om hjelp.
Refererer til produsenten av det medisinske apparatet, i henhold til definisjoner i EU-direktiv 93/42/EØF.
Indikerer produsentens katalognummer slik at det er mulig å identifisere det medisinske apparatet.