w w w. u b i o t e x . c o m
ES MANUAL DE USUARIO
EN USER MANUAL
FR MANUEL UTILISATEUR
PT MANUAL DE USUÁRIO
IT MANUALE UTENTE
RU
РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ
DE BEDIENUNGSANLEITUNG
AR
مدختسملا ليلد
E U R O P E A N
M A N U FA C T U R E R
2
CONSEJOS
La contención mecánica o física es una medida terapéutica excepcional dirigida a la inmovilización parcial o generalizada de la mayor parte del cuerpo en un paciente
que lo precise, para tratar de garantizar la seguridad de él mismo o de los demás. Su indicación sólo está justificada ante el fracaso de otras alternativas, ya que vulnera
el principio de autonomía de la persona al limitar la libertad del paciente, suponiendo una restricción de los derechos fundamentales de amparo constitucional de las
personas afectadas por las intervenciones corporales.
INDICACIONES
- Prevención de daño inminente a sí mismo o a otros cuando otros medios (contención verbal o farmacológica) han resultado ineficaces.
- Prevención de daño al entorno (familia, pacientes, personal asistencial, instalaciones…).
- Para asegurar el seguimiento del tratamiento prescrito cuando se asocia a conducta agresiva o riesgo inminente de la misma.
- Contingencia en la terapia conductual de conductas peligrosas.
- En pacientes geriátricos y disminuidos psíquicos.
- Otras:
• Reducir al mínimo la medicación durante la observación de pacientes agitados por delirium o psicosis.
• Episodio de agitación psicótica en embarazadas.
• Prevenir daños durante la administración urgente de medicación.
• Prevenir la agresión y auto-mutilación que no responde a otras intervenciones, en el caso de deficientes mentales graves.
Ante esta situación tan seria, En Ubio Quality Life, hemos desarrollado una amplia gama de artículos y accesorios para lograr la mayor eficacia con el menor riesgo
posible, en los momentos que es necesario inmovilizar a cualquier tipo de paciente.
CLASIFICACIÓN
Los
CINTURONES DE SUJECIÓN UBIOTEX
se consideran un dispositivo médico de tipo I (regla 1). La evaluación de la conformidad se realizó siguiendo las
indicaciones del anexo VII (Declaración CE de conformidad) de la Directiva 93/42 / CEE y de la Directiva 2007/47.
De conformidad con el anexo IX de la Directiva 93/42 / CEE y sus modificaciones posteriores, el producto sanitario se define como:
- Producto de salud no invasivo
Regla 1. -
Todos los productos no invasivos se incluyen en la categoría Tipo I a menos que se aplique una de las siguientes reglas.
MODELOS
1.- SUJECIÓN ABDOMINAL O PERINEAL PARA CAMA:
Se dispone de tres calidades dependiendo del uso y lavado de los sistemas de sujeción. La función de todos ellos es evitar que el paciente se levante de la cama, pero
permitiéndole una buena movilidad para que no sienta sensación de inmovilidad: permite elevar el tronco, y mover libremente la pierna, así como girar en la cama a
derecha e izquierda, pero sin que sobresalga de ella ni caiga.
1.- Polipropileno. Composición: polipropileno 100%, ollados metálicos, sistema de cierre (imán, ironclip o hebilla). Bies de polipropileno.
2.- Acolchado. Composición: Antelina, velur y foam. Tejido polipropileno de refuerzo, ollados metálicos, sistema de cierre (imán, ironclip o hebilla). Bies de
polipropileno.
3.- Loneta. Composición: 100% algodón. Tejido polipropileno de refuerzo, ollados metálicos, sistema de cierre (imán, ironclip o hebilla). Bies de polipropileno.
SUJECIONES PARA CAMA
ES
