Otto Bock Prosedo 3R31, Instructions For Use Manual

Page: 143 / 232

143
►
Tørk av produktet med en klut.
► Restfuktigheten lufttørkes.
9 Vedlikehold
FORSIKTIG
Ikke-overholdelse av vedlikeholdsanvisningene
Fare for personskader grunnet funksjonsendring eller -tap samt skader på produktet
► Overhold de følgende vedlikeholdsanvisningene.
►
FORSIKTIG!
Ved testutrustninger må protesen kontrolleres flere ganger i samsvar med
prøveperioden og bruken.
►
FORSIKTIG!
Ved hvert vedlikehold og hver gang før bruk skal produktets plastkomponenter
kontrolleres med henblikk på misforming, skader og sprekker.
► LES DETTE! Proteseleddet skal ikke smøres og fettes.
► LES DETTE! Reparasjoner skal kun utføres av produsentens serviceverksted.
► La protesekomponentene inspiseres etter de 30 første dagene med bruk.
► Avtal regelmessige vedlikeholdskonsultasjoner med brukeren i samsvar med bruken.
► Etter en individuell tilvenningstid for brukeren til protesen, må du kontrollere innstillingen av
proteseleddet og ved behov tilpasse det på nytt til brukerens krav.
► Under den normale konsultasjonen skal hele protesen kontrolleres for slitasje.
► Gjennomfør årlige sikkerhetskontroller.
► Kontroller proteseleddet for slitasje og funksjonalitet under sikkerhetskontrollene. Vær spesielt
oppmerksom på bøyningsmotstand, lagerpunkter og uvanlig støyutvikling. Fullstendig fleksjon
og ekstensjon må alltid være sikret. Foreta etterjusteringer ved behov.
10 Kassering
Produktet skal ikke kasseres sammen med usortert husholdningsavfall. En kassering som ikke er i
samsvar med bestemmelsene i brukerlandet kan skade miljø og helse. Følg anvisningene fra myn­
dighetene i brukerlandet for returnerings-, innsamlings- og kasseringsprosedyre.
11 Juridiske merknader
11.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin­
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av
at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte end­
ringer på produktet.
11.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr. Produktet er klassifisert
i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene i henhold til dette direktivets vedlegg IX. Sam­
svarserklæringen er derfor utstedt av produsenten med eneansvar i henhold til direktivets vedlegg
VII.
12 Tekniske data
Tekniske data er oppført i figur
32
på side 23.
Forkortelse i de tekniske dataene
1 h
s-prox
Proksimal systemhøyde 2 h
s-dist
Distal systemhøyde