Ottobock | 25
50P10 Manu Immobil / 50P11 Manu Immobil Long
Hur lång tid per dag och hur lång användningstid som gäller bestäms av den behandlande läkaren.
Brukaren ska informeras om att omedelbart uppsöka läkare om han/hon skulle upptäcka några förändringar
eller besvär (t ex. tilltagande smärta).
Observera!
Ortosen är inte flamsäker. Brukaren måste göras uppmärksam på att ortosen inte får komma i
närheten av öppen eld eller andra starka värmekällor.
Kontrollera ortosens funktionsduglighet, förslitning eller skador före varje användningstillfälle. Skulle en
del av ortosen (kardborreband, leder eller annan del) uppvisa tecken på förslitning, får ortosen inte längre
användas. Beställ utbytesdelar från Ottobock.
Observera!
Brukaren ska informeras om att ta av ortosen före undersökningar med magnetresonans-tomo-
grafi.
Produkten får inte komma i beröring med fett- eller syrahaltiga medel, salvor eller lotioner.
Produkten får inte förändras.
Ortosens polster och kardborreband kan tas loss och tvättas för hand i ljummet vatten med milt tvättmedel.
För att kardborreförslultningarna ska bevaras i gott skick rekommenderar vi att de stängs före tvätt. Skölj
väl och låt sedan produkten lufttorka. Låt inte produkten torka i direkt solljus, ugns- eller elementvärme.
9 Användningsbegränsningar
Handstödsortoserna Manu Immobil 50P10 och Manu Immobil Long 50P11 är avsedda att användas på
en brukare. Hur lång tid per dag och hur lång användningstid som gäller bestäms av den medicinska indi-
kationen. Sår ska skyddas med sårskydd.
Observera!
Alla delar som kommer i direkt beröring av huden kan orsaka funktionella resp. hygieniska risker
vid användning på en annan person.
10 Juridisk information
Alla juridiska villkor är underställda lagstiftningen i det land där produkten används och kan därför variera.
10.1 Ansvar
Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna och anvisningarna i detta dokument.
För skador som uppstår till följd av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren inte.
10.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven för medicintekniska produkter i EG-direktivet 93/42/ EEG. På grund av klassi-
ficeringskriterierna enligt bilaga IX i direktivet har produkten placerats i klass I. Förklaringen om överens-
stämmelse har därför skapats av tillverkaren som enskilt ansvar enligt bilaga VII i direktivet.
