Otto Bock 50K13N Genu Arexa, Instructions For Use Manual

Page: 49 / 108

49
5.4 Rengøring
INFORMATION
► Sørg for rigtig placering, når Tibia-puden isættes. Den brede side af Tibia-puden skal pege
opad.
1) Fjern remmene og polstringerne fra ortosen.
2) Luk alle burrebåndslukninger.
3) Remme og puder vaskes i hånden i
30 °C varmt vand med neutral sæbe. Skyl grundigt.
4) Skal lufttørres. Undgå direkte varmepåvirkning (f.eks. sollys, varme fra ovne eller radiatorer).
5) Hvis ortosen kommer i kontakt med saltvand eller snavs: Skyl ortosen med rent vand og lad
den lufttørre.
5.5 Anvisninger om genbrug (gælder kun for Tyskland)
Produktet er
udelukkende
godkendt til genbrug i Tyskland. Produkter, der genbruges, er udsat
for særlig belastning. Genbrug er kun tilladt til en maksimal samlet brugsfase på 2 år .
Behandling
Inden genbrug skal den hygiejniske behandling af produktet (i henhold til Robert-Koch-Instituttets
retningslinjer) gennemføres.
Alle komponenter, der er udsat for stærkt slid eller som har direkte hudkontakt, er ikke egnede til
genbrug. Disse komponenter findes i udskiftningssættet 29K110N.
Alle genbrugelige dele skal kontrolleres for funktion og beskadigelse inden genbrug.
5.5.1 Udskiftning af remme og puder
Remme:
1) Den øverste og nederste rem kan løsnes fra rammen via lynlukningerne.
2) Tag hætterne for selefikseringerne for remmene tæt på knæene af på ydersiden af rammen.
3) Løsn plaststiften fra rammen, isæt den nye rem og lås med hætten.
Rem- og rammepuder
Rem- og rammepuderne er fastgjort med burrebånd og er nemme at udskifte.
6 Bortskaffelse
Produktet bortskaffes i overensstemmelse med de gældende nationale bestemmelser.
7 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
7.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
7.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.
7.3 Lokale lovgivningsmæssige informationer
Lovgivningsmæssige informationer, som udelukkende kommer til anvendelse i enkelte lande, fin­
des efter dette kapitel i det pågældende brugerlands officielle sprog.