Otto Bock 1C61 Triton Vertical Shock, Instructions For Use Manual

Page: 144 / 248

144 | Ottobock
Tabel rigiditate (arc – inel funcţional)
Greutatea
corporală
Mărimea piciorului
21cm 22cm 23cm 24cm 25cm 26cm 27cm 28cm 29cm 30cm
kg lbs
îngust normal îngust normal îngust normal îngust normal îngust normal îngust normal îngust normal îngust normal îngust normal îngust normal
40-47 88-103 1-0 Pentru comenzi speciale ­ vă rugăm să contactaţi
serviciul pentru clienţi
– – – – – – – –
48-55 104-121 1-1 – 1-1 – 1-1 – 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 1-1 – – – – – – – –
56-65 122-143 2-2 – 2-2 – 2-2 – 2-2 2-2 2-2 2-2 2-2 2-2 2-2 2-2 – 2-2 – 2-2 – 2-2
66-75 144-165 2-3 – 2-3 – 2-3 – 2-3 2-3 2-3 2-3 2-3 2-3 2-3 2-3 – 2-3 – 2-3 – 2-3
76-87 166-192 3-4 – 3-4 – 3-4 – 3-4 3-4 3-4 3-4 3-4 3-4 3-4 3-4 – 3-4 – 3-4 – 3-4
88-100 193-220 3-5 – 3-5 – 3-5 – 3-5 3-5 3-5 3-5 3-5 3-5 3-5 3-5 – 3-5 – 3-5 – 3-5
101-
112
221-247 – – – – – – – – 4-6 4-6 4-6 4-6 4-6 4-6 – 4-6 – 4-6** – 4-6**
113-
125
248-275 – – – – – – – – 4-7 4-7 4-7 4-7 4-7 4-7 – 4-7 – 4-7** – 4-7**
126-
137
276-302 – – – – – – – – 5-8 5-8 5-8 5-8 5-8* 5-8* – 5-8* – 5-8* – 5-8*
138-
150
303-330 – – – – – – – – 5-9 5-9 5-9 5-9 5-9 5-9 – 5-9 – 5-9 – 5-9
* La combinaţia acestei configuraţii cu C­Leg vă rugăm contactaţi serviciul relaţii clienţi Ottobock.
** La combinaţia acestei configuraţii cu C­Leg sau C­Leg compact vă rugăm contactaţi serviciul relaţii clienţi Ottobock.
2.5 Instrucţiuni de siguranţă
Vă rugăm să transmiteţi indicaţiile de siguranţă de mai jos pacienţilor dumneavoastră!
ATENŢIE
Deteriorarea mecanică a produsului
Răniri prin modificarea sau pierderea funcţionalităţii
• Lucraţi cu grijă cu produsul.
• În cazul în care produsul este deteriorat, verificaţi funcţionalitatea şi capacitatea de utilizare
a acestuia.
• Nu utilizaţi produsul în continuare în cazul modificării sau pierderii funcţionalităţii (vezi „Semne
ale modificării sau pierderii funcţionalităţii în timpul utilizării“ în acest capitol).
• Dacă este necesar, asiguraţi adoptarea măsurilor adecvate (de ex. reparaţie, înlocuire, con-
trol de către serviciul pentru clienţi al producătorului, etc.).
• Informaţi pacientul.
INFORMAŢIE
Deteriorare prin expunerea la condiţii de mediu neadecvate.
Este interzisă expunerea elementelor de ajustare a protezei la următoarele medii: