Johnson & Johnson DePuy Synthes GRYPHON, Manual

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ITALIANO
Ancora GRYPHON
™
con
tecnologia PROKNOT
™
Il contenuto è STERILE purché la confezione non sia
stata danneggiata o aperta.
DESCRIZIONE
L’ancora GRYPHON™ con tecnologia PROKNOT™
consiste di un’ancora di sutura pre-caricata con una
struttura di suture su un gruppo inseritore monouso.
La struttura di suture è costituita da un doppio
filamento di sutura PERMACORD™ n. 1 con un nodo
scorsoio predisposto; l’estremità di una coda è inserita
all’interno dell’estremità dell’altra coda. Gli impianti
sono destinati al fissaggio della sutura all’osso.
MATERIALI
Impugnatura: acrilonitrile butadiene stirene (ABS)
Scheda della sutura: policarbonato
Ancora: polieterechetone (PEEK) o BIOCRYL
®
RAPIDE™ (BR) che è un materiale composito di
polimero Poly (lattide-co-glicolide) assorbibile e
tricalcio fosfato (TCP).
Stelo: acciaio inossidabile
Sutura: la sutura chirurgica intrecciata blu
PERMACORD è una sutura chirurgica sterile non
assorbibile realizzata in polietilene colorato ad
altissimo peso molecolare. Il colorante blu è costituito
da cromo-cobalto-ossido di alluminio con una
concentrazione non superiore al 2,0% in base al peso.
INDICAZIONI
L’ancora GRYPHON con tecnologia PROKNOT è
indicata per:
• Spalla: riparazione di Bankart, riparazione di
lesione SLAP, shift capsulare o ricostruzione
capsulo-labiale.
• Anca: riparazione capsulare, riparazione del labbro
acetabolare.
CONTROINDICAZIONI
• Procedure diverse da quelle elencate nella sezione
INDICAZIONI.
•
Condizioni patologiche dell’osso, quali variazioni
cistiche o grave osteopenia, in grado di
compromettere la sicurezza del fissaggio dell’ancora.