Johnson & Johnson DePuy Synthes GRYPHON, Manual

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STERILISIEREN
Der GRYPHON Anker mit PROKNOT-Technologie
wird steril geliefert.
NICHT RESTERILISIEREN.
NICHT WIEDERVERWENDEN.
FRANÇAIS
Dispositif d'ancrage
GRYPHON
™
avec
technologie PROKNOT
™
Le contenu est STÉRILE, sauf si le conditionnement a
été endommagé ou ouvert.
DESCRIPTION
Le dispositif d'ancrage GRYPHON™ avec technologie
PROKNOT™ comprend une ancre avec fil de suture
agencé, pré-montée sur un introducteur à usage
unique. Le fil de suture agencé est constitué d’un fil
de suture PERMACORD™ déc. 4 (USP # 1) rabattu,
disposant d’un nœud coulissant préparé (boucle
préformée) et agencé ; l’extrémité du brin étant passé
dans la boucle de l'autre extrémité. Les implants sont
destinés à la fixation du fil de suture à l'os.
MATÉRIAUX
Poignée : Acrylonitrile butadiène styrène (ABS)
Carte-navette-porte-fil : Polycarbonate
Ancre : Polyétheréthercétone (PEEK) ou BIOCRYL
®
RAPIDE™ (BR), lequel est un composé de polymère
résorbable d'acide poly(L-lactique/glycolique) (PLGA)
[APLG] et de phosphate tricalcique (TCP) [PTC].
Tige : acier inoxydable
Fil de suture : fil de suture chirurgical en polyéthylène
tressé PERMACORD bleu ; ce fil de suture chirurgical
stérile non-résorbable est en polyéthylène de poids
moléculaire ultra élevé teinté. Le colorant bleu est
un oxyde de chrome-cobalt-aluminium avec une
concentration ne dépassant pas 2,0% du poids.
INDICATIONS
Le dispositif d’ancrage GRYPHON avec technologie
PROKNOT est conçu pour :
• Épaule : réparation de Bankart, réparation de lésion
SLAP, déplacement capsulaire ou reconstruction
capsulo-labrale
• Hanche : réparation capsulaire, réparation labrale
acétabulaire.