Johnson & Johnson DePuy Synthes GRYPHON, Manual

Page: 6 / 96

5
El contenido es ESTÉRIL a menos que el envase se
encuentre abierto o dañado.
DESCRIPCIÓN
El anclaje GRYPHON™ con tecnología PROKNOT™
consta de un anclaje de sutura precargado con una
construcción de sutura sobre un conjunto de introductor
desechable. La construcción de sutura consta de una
hebra doblada de sutura n.° 1 PERMACORD™ con un
nudo corredizo preatado; el extremo de una punta se
pasa por el extremo de la otra punta. Los implantes son
para fijar las suturas al hueso.
MATERIALES
Mango: acrilonitrilo butadieno estireno (ABS)
Tarjeta de sutura: policarbonato
Anclaje: polieteretercetona (PEEK) o BIOCRYL
®
RAPIDE™ (BR), que es una composición formada a
base de polímero poli(láctido-co-glicólido) absorbible
(PLGA) y fosfato tricálcico (TCP).
Vástago: acero inoxidable
Sutura: la sutura quirúrgica de polietileno trenzada
y azul PERMACORD es una sutura quirúrgica
estéril e irreabsorbible compuesta de polietileno de
peso molecular ultraelevado y teñido. El colorante
azul es óxido de aluminio cromo-cobalto con una
concentración que no supere el 2,0 % del peso.
INDICACIONES
El anclaje GRYPHON con tecnología PROKNOT está
diseñado para:
• Hombro: reparación de Bankart, reparación de
la lesión anteroposterior del rodete glenoideo
superior, desplazamiento capsular o reconstrucción
capsulolabral
• Cadera: reparación capsular, reparación labral
acetabular.
CONTRAINDICACIONES
• Procedimientos que no sean los enumerados en la
sección INDICACIONES.
• Afecciones patológicas del hueso, tales como
alteraciones quísticas u osteopenia grave, que
puedan menoscabar la fijación segura del anclaje.
• Cambios patológicos en los tejidos blandos que
puedan impedir su correcta fijación del tejido al
hueso con el anclaje.
• Superficie ósea conminuta que pueda impedir la
fijación segura del anclaje o interferir en ella.
• Afecciones físicas que impidan o tiendan a impedir
el soporte correcto del implante o a retardar su