Johnson & Johnson DePuy Mitek GII QUICKANCHOR Plus, Manual

Page: 57 / 108

56
icke-resorberbar polyetylen. Den delvis
resorberbara suturen är belagd med en
sampolymer tillverkad av 90 % kaprolakton
och 10 % glykolid. PDS sampolymer har
visat sig vara icke-antigen, pyrogenfri och
orsakar endast en smärre vävnadsreaktion
under resorption.
Nålar: Kirugiskt rostfritt stål, se förpackningsetikett
för typ och storlek.
KONTRAINDIKATIONER
1. Återinfästning av intrakapsulära knäligament
(ACL och PCL).
2. Andra kirurgiska ingrepp än de som anges i
avsnittet INDIKATIONER.
3. Patologiska förhållanden i benmassan, såsom
cystiska förändringar eller allvarlig osteopeni,
som skulle kunna försämra dess förmåga
att säkert fixera DePuy Mitek ankare är
kontraindicerade.
4. Patologiska förändringar i den mjuka vävnad
som sutureras fast vid benet och som skulle
kunna förhindra dess säkra fixering med
suturen är kontraindicerade.
5. Komminut benyta, som skulle kunna motverka
säker fixering av DePuy Mitek ankare,
är kontraindicerad.
6. Fysiska förhållanden som skulle kunna
eliminera eller riskera att eliminera tillräckligt
stöd för implantatet eller hämma läkning, dvs.
begränsad blodtillförsel, tidigare infektioner,
är kontraindicerade.
7. Tillstånd som skulle kunna riskera att
omintetgöra patientens läkningsförmåga eller
läkningstiden, såsom senilitet, mentalsjukdom
eller alkoholism, är kontraindicerade.
8. DePuy Mitek ankare är inte utformat för, och
får aldrig användas för, infästning av artificiella
ligament eller andra implantat.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Kirurger bör inte använda DePuy Mitek
ankare kliniskt innan de har gått
igenom bruksanvisningarna och övat på
installationsproceduren i ett övningslaboratorium.
Håll borrenheten i linje med hålet under borrning,
annars kan borrspetsen brytas av.
Vrid eller böj inte införaren eftersom detta kan
orsaka skada på ankare, sutur eller införarspets.
Försök inte att avlägsna QUICKANCHOR Plus
spets från borrhålet innan skjutlocket har dragits
tillbaka till öppet läge.