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HK
防水或固體物質的有害
侵入：
IP20（不防潮，防止 ≥12.5 mm 之異物）
充氣壓力：
至少 140 毫米汞柱
Comfort Air
Technology 充氣科技
取決於收縮壓 +30 毫米汞柱的個人化充氣壓
力
自動關機：
測量結束後 3 分鐘或調整日期/時間後; 否則 30
秒（USB 連接時不關機）
臂帶：
Veroval
®
duo control 上臂帶適用於以下臂
圍：
中型拉捲式臂帶，22 – 32 cm
長型拉捲式臂帶，32 – 42 cm,
中型殼式臂帶，22 – 32 cm（選配）
放氣閥門：
電子控制線性閥
儲存容量：
2 x 100 個測量值，所有測量值的平均值和最
近 7 天早/晚平均值
使用條件：
環境溫度: +10°C 至 +40°C 相對空氣濕
度：15 – 85% 非冷凝，氣壓：700 hPa –
1060 hPa
儲藏/運輸條件：
環境溫度：–20°C 至 +50°C，相對空氣濕
度：15 – 85% 非冷凝
序列號（SN）：
在電池格內
使用期限
(運作時間)：
5 年
電腦接口：
通過 USB 連接線和 Veroval
®
medi.connect 軟
件能夠讀取測量值儲存值並將測量值在電腦上圖
形顯示。
適用標準：
DIN EN IEC 60601-1;
DIN EN IEC 60601-1-2
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HK
14. 電源
型號：
LXCP12-006060BEH
輸入：
100–240V~，50 – 60 Hz，0.5A max
輸出：
6V DC，600 mA，必須連同 Veroval
®
duo
control 血壓計使用
生產商：
Globalcare Medical Technology Co., Ltd.
防護：
儀器採用雙重絕緣防護，配有一個主保險絲，
用於在故障情況下斷開儀器與電網的連接。
直流電連接的極性
絕緣 / 防護等級 2
外殼和防護蓋：
電源外殼能夠防止觸碰帶電的零件（手指、指
甲、檢驗鉤）。用戶不要同時觸碰患者和 AC/
DC 電源的輸出插頭。
法律要求和條例
■
Veroval
®
duo control 血壓計符合關於醫療產品的歐盟法令
93/42/EWG，並具有 CE 標記。
■
本產品符合歐洲標準 EN 1060：非侵入式血壓計第 1 部分：
一般要求以及第 3 部分：電動機械血壓測量系統的補充要求以
及 EN 80601-2-30。
■
測量精度的臨床檢驗已根據 EN 1060-4 和 EN 81060-2 標準的要
求執行過。也符合 ANSI/AAMI 測試協議 SP10-1992 的要求。
■
除法律要求外，本裝置亦根據歐洲高血壓協會（ESH）的 ESH-
IP2 協定，英國高血壓協會（BHS）協定和德國高血壓聯盟
(DHL）的協定進行臨床驗證。電磁兼容性
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