146/195
DA
1. FORORD
GCE trykregulatorer er medicinsk udstyr der er klassificeret som klasse IIb
ifølge direktivet 93/42/EØF om medicinsk teknik.
Produktet er i overenstemmelse med med de vigtigste krav i direktivet
93/42/EØF som er baseret på direktivet EN10524-1.
2. TILSIGTET BRUG
Trykregulatorer er beregnet for tilkobling til gasflasker med afspærrings-
ventiler. De regulerer tryk og tilstrømning af medicinske gasser til patienter.
De er beregnet for tilføring af følgende medicinske gasser under behand-
ling, kontrol, diagnosevurdering og patientpleje:
•
Oxygen;
•
Lattergas (dinitrogenoxid)
•
Medicinsk luft;
•
Helium;
•
Kuldioxid;
•
Xenon;
•
Blandinger af de ovenstående gasser;
•
Luft til drivning af kirurgiske redskaber;
•
Kvælstof til drivning af kirurgiske
redskaber.
3. SIKKERHEDSKRAV UNDER DRIFT, TRANSPORT
OG OPBEVARING
Hold produktet, inklusive tilbehøret, væk fra
•
Varmekilder (ild, cigaretter, …),
•
Let antændelige materialer,
•
Olie eller fedt, (Vær forsigtig ved brug af håndcreme)
•
Vand,
•
Støv.
Produktet, inkl. dets tilbehør, skal sikres mod væltning.
Overhold altid normer for oxygenrenhed.
Brug kun produktet, inklusive tilbehør, i godt ventillerede omgivelser.
DANSK
BRUGERVEJLEDNING: MEDIREG® II, MEDISELECT® II
