135/195
NO
1. FORORD
Reduksjonsventiler GCE er medisinsk teknisk utstyr og ifølge retningslinjen
93/42/EØF klasifiseres de som klasse IIb.
Samsvaret med alle hovedkravene som er fastsatt i retningslinjen
93/42/EØF er basert på normen EN10524-1.
2. BRUKSFORMÅL
Reduksjonsventiler GCE er beregnet til tilkopling til høytrykkflasker som er
utstyrt med en avstengningsventil. De regulerer trykk og gjennomstrøm-
ning av medisinske gasser til pasienter. De er beregnet til levering av føl-
gende medisinske gasser under medisinsk behandling, styring, diagnostisk
vurdering og sykepleie:
•
Oksygen;
•
Lystgass (dinitrogenoksid);
•
Medisinsk luft;
•
Helium;
•
Koldioksid;
•
Xenon;
•
Blandinger av ovnnevnte gasser;
•
Luft som drivgass for kirurgiske instru-
menter;
•
Nitrogen som drivgass for kirurgiske
instrumenter.
3. SIKKERHETSKRAV PÅ DRIFT, TRANSPORT OG
OPPBEVARING
Produktet – samt tilbehør – må holdes unna:
•
Varmekolber (el, sigaretter, …),
•
Brennbar material,
•
Olja eller fett, (var speciellt forsiktig vid användning av hudkrämer)
•
Vatten,
•
Damm.
Produktet – samt tilbehør – må alltid være sikret mot velting.
Alltid følg normer for oksygenets renhet.
Produktet – samt tilbehør – må brukes kun i godt ventilerte rom.
Før første ibruktagelse må produktet oppbevares i original emballasje. Hvis
produktet blir tatt ut av bruk (pga. transport, oppbevaring osv.), anbefaller
GCE å bruke den originale emballasjen (samt indre fyllingsmaterialer).
Nasjonale lover, regler og forskrifter for medisinske gasser, ulykkeforebyg-
ging og miljøvern må overholdes.
NORSK
BRUKSANVISNING: MEDIREG® II, MEDISELECT® II
