114/195
IT
1. PREMESSA
I riduttori di pressione medicali GCE sono classificati come Dispositivi Medi-
ci di classe IIb seconda la Direttiva 93/42/CEE.
La Direttiva 93/42/CEE si basa sulla norma EN 10524-1.
2. DESTINAZIONE D´USO
I riduttori medicali GCE sono destinati all’utilizzo su bombole di gas medi-
cali ad alta pressione dotate di valvola a volantino. Essi servono a regolare
la pressione ed il flusso dei gas medicali qui di seguito elencati durante la
cura e l’assistenza dei pazienti.
•
Ossigeno;
•
Protossido di azoto;
•
Aria respirabile;
•
Elio;
•
Anidride carbonica;
•
Xenon;
•
Miscele;
•
Aria per azionare strumenti chirurgici;
•
Azoto per azionare strumenti chirurgici.
3. REQUISITI DI SICUREZZA PER IL TRASPORTO, IL
FUNZIONAMENTO ED L´IMMAGAZZINAMENTO
Tenere il prodotto, inclusi gli accessori, lontano da:
•
Fonti di calore (fuoco, sigarette, ecc, …),
•
Materiali infiammabili,
•
Oli o grassi, prestare particolare attenzione nel caso siutilizzi della
crema per le mani
•
Acqua,
•
Polvere.
Proteggere il prodotto, incluso gli accessori, dal ribaltamento.
Rispettare sempre le norme di purità richieste per l’utilizzo dell´ossigeno.
Usare il prodotto, inclusi gli accessori, solo in locali ben ventilati
ITALIANO
MANUALE D´USO : MEDIREG® II, MEDISELECT® II
