![Flaem P0709EM Instructions For Use Manual Download Page 42](http://html1.mh-extra.com/html/flaem/p0709em/p0709em_instructions-for-use-manual_2301999042.webp)
40
41
4. Ważne ostrzeżenia
Tak jak jakiekolwiek urządzenie elektryczne, zwłaszcza w obecności dzieci,
Rhino Clear Sprint
wymaga
stosowania pewnych środków ostrożności.
•
Irygator do nosa nie może być używany jako zabawka. Zaleca się zachować szczególną ostrożność
podczas stosowania u dzieci lub w ich pobliżu.
•
W obecności dzieci i osób niesamodzielnych, irygatora do nosa należy używać pod ścisłym nadzorem
osoby dorosłej, która przeczytała tę instrukcję.
•
Nigdy nie należy stosować baterii o innym napięciu niż to określone na tabliczce znamionowej.
•
Wyjąć baterie przed ponownym złożeniem
Rhino Clear Sprint.
•
Aparat nie nadaje się do stosowania z łatwopalną mieszanką środków znieczulających z tlenem lub
podtlenkiem azotu.
•
Osłona urządzenia nie jest zabezpieczona przed przepuszczaniem płynów. Nie myj urządzenia pod
bieżącą wodą ani przez zanurzenie w wodzie i zabezpiecz je przed zachlapaniem wodą lub innym
płynem.
• Nie używaj irygatora do nosa w trakcie kąpieli lub pod prysznicem.
• Nie wystawiaj urządzenia ani baterii na działanie skrajnych temperatur. Nie umieszczaj urządzenia ani
baterii w pobliżu źródeł ciepła, nie wystawiaj na działanie promieni słonecznych ani nie pozostawiaj
w zbyt ciepłym otoczeniu.
• Naprawy powinny być przeprowadzane wyłącznie przez upoważniony personel, zgodnie z
informacjami dostarczonymi w strefie zastrzeżonej witryny www.flaem.it. Naprawy wykonywane
bez upoważnienia powodują wygaśnięcie ważności gwarancji i mogą stanowić źródło zagrożenia
dla użytkownika.
• UWAGA: Bez upoważnienia producenta nie wprowadzać żadnych zmian do urządzenia.
• Producent, sprzedawca i importer są odpowiedzialni za bezpieczeństwo, niezawodność i skuteczność
urządzenia wyłącznie, jeśli jest ono używane zgodnie z instrukcją obsługi.
• Problemy i/lub nieprawidłowości związane z działaniem należy zgłaszać producentowi. Jeśli to
konieczne, skontaktować się z nim również w celu uzyskania wyjaśnień związanych z użyciem i/lub
konserwacją/czyszczeniem.
• Zanieczyszczenie mikrobiologiczne: należy przewidzieć osobiste wykorzystanie prysznica i
akcesoriów do nosa, aby uniknąć ryzyka infekcji
• Interakcje: użyte materiały zostały przetestowane według zasad zgodności biologicznej (ISO 10993)
zgodnie z zasadniczymi wymaganiami dyrektywy 93/42 EWG dotyczącej wyrobów medycznych.
• Czyszczenie należy przeprowadzać po każdym użyciu, ponieważ pozwoli to zachować wysoki
poziom higieny i wydłuży trwałość oraz prawidłowe działanie urządzenia.
• Nie zasłaniać przepływu zaworu zasysania, znajdującego się na dnie korpusu sprężarki irygatora;
pod żadnym pozorem nie wolno umieszczać żadnych rzeczy w jego pokrywie.
• Ten Wyrób Medyczny jest przeznaczony do użycia bezpośrednio przez pacjenta.
• Czas potrzebny do przejścia ze stanu roboczego wynosi około 4 godzin.
Kompatybilność elektromagnetyczna
Przedmiotowe urządzenie zostało zaprojektowane zgodnie z aktualnymi wymogami w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej
(EN 60 601-1-2:2015). Dodatkowe informacje zamieszczono w witrynie internetowej www.flaem.it. Wyrób medyczny może być podat-
ne na zakłócenia elektromagnetyczne w obecności innych urządzeń używanych do diagnostyki lub leczenia.
Flaem Nuova zastrzega sobie prawo do wprowadzania w produkcie zmian technicznych i funkcjonalnych, bez obowiązku uprze-
dzenia.
SYMBOLE
pod ciepłą wodą potrząśnij nimi, aby usunąć resztki wody. Następnie ułóż kawałki na ręczniku papiero-
wym lub wysusz je strumieniem gorącego powietrza. UWAGA: W przypadku sprayu do nosa nie rozpyla
się odpowiednio po oczyszczeniu i dezynfekcji nie pomocą ostrych narzędzi (na przykład śrubokręt, no-
życzki, igły, szpilki itd DA). Próba oczyszczenia lub odblokowania lub dysz natryskowych otworów, po-
nieważ może to uszkodzić te części i zagrozić prawidłowemu działaniu urządzenia. Zamiast tego, należy
wykonać dodatkowe cykle czyszczenia i dezynfekcji, jak opisano w instrukcji obsługi, a przede zalecany
podczas płukania nosa ponownie zaczyna działać poprawnie.
Baterie
Oznakowanie CE medyczne ref. Dyr.
93/42 CEE z późniejszymi zmianami,
Zgodnie z EN 60601-1-11
Końcówka typu BF
Postępować zgodnie z instrukcją użycia
Ochrona przed ciałami obcymi
otworu 1 mm lub więcej, w stosunku
strumienie wody
TÜV homologacji
Summary of Contents for P0709EM
Page 2: ...5a 1...
Page 3: ...5a 5b 5 4 3 2 1 A B C 4c B C D A 1 5c 5b 2 5c 3 4a 2a 4b 4c E F G H...
Page 59: ...57 www flaem it 3 1 2 ACO409P 3 1 10 3 10 2 3 4 10 4a 4b 5 5a 5b 5c 1 5b 1 B...
Page 63: ...61 4 www flaem it ISO 10993 CEE 93 42 4 BF 1 93 42 CE CEE EN 60601 1 11 EN60601 1...
Page 64: ...62...
Page 65: ...63...
Page 66: ...64...
Page 67: ......