Flaem AIRMIST, Instructions For Use Manual

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CE-Kennzeichnung als Medizinprodukt gem. Richtl. 93/42/EWG und fol-
gende Änderungen. In Konformität mit der: EN60601-1-11
Geräteklasse II
Achtung, kontrollieren Sie die Gebrauchsanweisung
Funktionsschalter aus
Funktionsschalter ein
In Konformität mit der: Europäischen Norm EN 10993-1 “Biologische Beur-
teilung von Medizinprodukte” und der Europäischen Richtlinie 93/42/EWG
“Medizinprodukte”. Phthalate frei. In Übereinstimmung mit Reg. (CE)
Nr. 1907/2006
Seriennummer des Gerätes
Hersteller
Anwendungsteil Typ BF
Wechselstrom
Gefahr: Stromschlag.
Folge: Tod.
Nie das Gerät beim Baden oder Duschen verwenden
Trocken halten
SYMBOLE
LUFTFILTERUNG
Das Gerät ist mit einem Luftfilter (A3) ausgestattet, der ausgetauscht
werden muss, sobald er verschmutzt ist oder sich verfärbt hat. Um
den Filter auszutauschen, ziehen Sie den Filter heraus. Der Filter ist so
entworfen worden, dass er immer fest an seinem Platz bleibt.
Benutzen Sie bitte ausschließlich das originale Flaem-Zubehör.
zu behandelnden Komponenten zuvor hygienisch aufbereitet wurden.
Gerät: Dampfsterilisiergerät mit fraktioniertem Vorvakuum und Überdruck gemäß EN
13060.
Ausführung: Jede einzelne zu behandelnde Komponente ins Sterilbarrieresystem
oder Verpackung gemäß EN 11607 verpacken. Die verpackten Komponenten in das
Dampfsterilisiergerät geben.
Den Zyklus der Sterilisation gemäß der Gebrauchsanweisungen des Gerätes ausführen,
dabei eine Temperatur von 134°C und 10 Minuten Dauer einstellen.
Aufbewahrung: Die sterilisierten Komponenten gemäß der Gebrauchsanweisung des
gewählten Sterilbarrieresystems oder Verpackung aufbewahren.