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Marquage CE médical réf. Dir. 93/42 CEE et mises à jour successives
En conformité à : EN 60601-1-11
Appareil de classe II
Attention, contrôlez les instructions pour l’utilisation
Interrupteur fonctionnel éteint
Interrupteur fonctionnel allumé
En conformité à : Norme Européenne EN 10993-1 “Évaluation biologique
des dispositifs médicaux” et à la Directive Européenne 93/42/EEC
“Dispositifs Médicaux”. Sans phtalâtes. En conformité avec Reg. (CE)
n°. 1907/2006.
Numéro de série de l’appareil
Fabricant
Partie appliquée de type BF
Courant alterné
Ne pas utiliser l’appareil pendant le bain ou la douche.
Danger: électrocution.
Conséquence: Mort.
Maintenir sec
SYMBOLES
FILTRAGE DE L’AIR
L’appareil est équipé d’un filtre d’aspiration (A3) qu’il faut remplacer
lorsqu’il est sale ou lorsqu’il a changé de couleur. Pour remplacer le filtre,
vous devez l’extraire comme indiqué sur la figure.
Le filtre a été conçu de façon à rester toujours fixé dans son siège.
Utilisez seulement avec des accessoires originaux Flaem.
norme EN 13060.
Exécution: Emballer chaque composant à traiter dans un système ou emballage à
barrière stérile conforme à la norme EN 11067. Introduire les composants emballés dans le
stérilisateur à vapeur.
Effectuer le cycle de stérilisation en respectant le mode d’emploi de l’équipement et en
sélectionnant une température de 134°C et un temps de 10 minutes.
Conservation: Conserver les composants.
Summary of Contents for AIRMIST
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