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AIRMIST

Mod. AIRMIST F700

Appareil pour aérosolthérapie

Nous nous réjouissons de votre achat et nous vous remercions pour votre confiance.  

Notre objectif est de satisfaire pleinement nos clients en leur offrant des produits 

à l'avant-garde pour le traitement des maladies des voies respiratoires. Lisez 

attentivement ces instructions et conservez-les pour vos prochaines consultations. 

Utilisez l'appareil uniquement comme il est décrit dans ce manuel. Ceci est un 

dispositif médical pour usage domestique pour nébuliser et administrer des 

médicaments prescrits ou recommandés par votre médecin. Nous vous rappelons que 

toute la gamme des produits Flaem peut être consultée sur le site internet www.flaem.it

L'APPAREIL EST FOURNI AVEC:

A

 - L’appareil est fourni avec:

 

A1 - Interrupteur

 

A2 - Prise d’air

 

A3 - Filtre à air

 

A4 - Porte-ampoule

 

A5 - Poignée pour le transport

 

A6 - Câble d’alimentation

 

B

 - Tube de raccordement

 

(unité principale/nébuliseur)

C

 - Accessoires

 

C1 - Nébuliseur RF6 Basic

2

        C1.1 - Partie inférieure

        C1.2 - Embout complet

        C1.3 - Partie supérieure

        C1.4 - Porte de ventilation supérieure

 

C2 - Embout buccal

 

C3 - Masque

 

C4 - Embout nasal pour adultes

 

C5 - Embout nasal pédiatrique traditionnel

 

C6 - Commande manuelle de nébulisation

 MISES EN GARDE IMPORTANTES

• Avant la première utilisation, et périodiquement durant la durée de vie du produit, 

contrôler l’intégrité de la structure de l’appareil et du câble d’alimentation pour s’assurer 

qu’il n’y ait pas de dommages; si l’appareil est endommagé, ne pas insérer la fiche et 

porter immédiatement le produit à un centre d’assistance agréé FLAEM ou auprès d’un 

revendeur local.

• La vie moyenne prévue des accessoires est d’1 an; on conseille quoi qu’il en soit de 

remplacer l’ampoule tous les 6 mois dans les utilisations intensives (ou plus tôt si 

l’ampoule est bouchée) afin de toujours garantir l’efficacité thérapeutique maximale.

•  N’utilisez pas l’appareil en présence d’enfants et de personnes non autonomes, utilisez 

l’appareil sous le contrôle attentif d’un adulte qui a lu le manuel auparavant.

•  Certains composants de l’appareil sont tellement petits qu’ils pourraient être avalés par 

des enfants; conservez donc l’appareil hors de la portée des enfants.

• Ne pas utiliser les tuyaux et les câbles fournis pour une utilisation autre que celle prévue 

; ils pourraient causer un danger d’étranglement ; faire particulièrement attention avec 

les enfants et les personnes avec des difficultés particulières, souvent, ces personnes ne 

sont pas capables d’évaluer correctement les dangers.

•  L’appareil ne doit pas être utilisé en présence d’une solution anesthésique inflammable 

avec de l’air, oxygène ou protoxyde d’azote. 

• Laissez toujours  le câble d’alimentation loin des surfaces chaudes.

• Garder le câble d’alimentation loin des animaux (des rongeurs, par exemple), sinon ces 

animaux pourraient endommager l’isolation du câble d’alimentation.

•  Ne manipulez pas l’appareil avec les mains mouillées et n’utilisez pas l’appareil dans des 

pièces humides (par exemple pendant le bain ou la douche). N’immergez pas l’appareil 

FRANÇAIS

Summary of Contents for AIRMIST

Page 1: ...gsschema Anschlussschema Croquis de conexiones ENGLISH pg 3 FRAN AIS Pag 10 NEDERLANDS Pag 17 DEUTSCH Pag 24 ESPA OL P G 31 CTp 45 38 52 INSTRUCTIONS FOR USE MANUAL MODE D EMPLOI GEBRUIKSAANWIJZING BE...

Page 2: ......

Page 3: ...he nebulizer every 6 months in intensive use or earlier if the nebulizer is blocked to always ensure maximum therapeutic effect Children and disabled persons should always use the unit under strict su...

Page 4: ...ut the device near heat sources direct sunlight or in hot environments Do not obstruct or insert any objects in the filter or in its housing in the device Do not obstruct the air vents placed on both...

Page 5: ...ing to one of the methods described below Method A The accessories that can be sanitized with the method A are C1 1 C1 2 C1 3 C1 4 C2 C3 C4 C5 C6 Sanitize the accessories in warm approximately 40 C dr...

Page 6: ...component in the solution taking care to avoid the formation of air bubbles in contact with the components Leave the components immersed for the period of time indicated on the packaging of the disinf...

Page 7: ...al Devices Phthalates free In conformity with Reg EC no 1907 2006 Serial number of device Manufacturer Type BF applied part Alternating current Hazard electrocution Consequence Death Do not use device...

Page 8: ...lable on request Max pressure 2 6 0 4 bar Compressor air output 10 l min approx Sound level at 1 m 58 dB A approx Operation continuous Operating conditions Temperature min 10 C max 40 C RH Air humidit...

Page 9: ...nd functional changes to the product without notice DEVICE DISPOSAL In conformity with Directive 2012 19 EC the symbol shown on the device to be disposed of indicates that it is considered as waste an...

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Page 12: ...ERIEUR DU TUYAU NETTOYAGE Utilisez uniquement un chiffon humidifi avec un d tergent antibact rien non abrasif et sans solvants de quelque nature que ce soit NEBULIZER ET ACCESOIRES On conseille une ut...

Page 13: ...est efficace sur les composants soumis ce traitement uniquement si l on respecte tous ses points et si les composants traiter sont d abord assainis Le d sinfectant utiliser doit tre de type chlore oxy...

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Page 15: ...imum m dicament 2 ml Capacit maximum m dicament 8 ml Pression d exercice avec n buliseur 0 85 bar MMAD m 2 FRACTION RESPIRABLE 5 m FPF 2 D BIT ml min 1 standard mode high speed mode standard mode high...

Page 16: ...r serve le droit d apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun pr avis LIMINATION DE L APPAREIL Conform ment la Directive 2012 19 CE le symbole report sur l appareil...

Page 17: ...skabel moet voor het eerste gebruik en vervolgens regelmatig worden gecontroleerd om na te gaan of die niet is beschadigd bij schade de stekker niet in het stopcontact steken maar het product onmiddel...

Page 18: ...zeer warme ruimtes Stop geen voorwerpen in het filter of de zitting ervan en sluit ze niet af Sluit de luchtspleten aan beide zijden van het apparaat nooit af Laat het apparaat altijd functioneren op...

Page 19: ...in We raden u aan om de adem een aantal tellen in te houden zodat de aerosoldruppels zich kunnen afzetten Deactiveer ondertussen de verneveling door uw vinger van e opening van de hand matige bedienin...

Page 20: ...type elektrolytisch geoxideerd chloor werkzaam bestanddeel natriumhypochloriet zijn specifiek voor desinfectie en verkrijgbaar bij elke apotheek Ga als volgt te werk Vul een houder die groot genoeg i...

Page 21: ...gische Beoordeling van medische apparatuur en de Europese Richtlijn 93 42 EEG Medische Apparatuur Ftalatenvrij In overeenstemming met Reg CE nr 1907 2006 Serienummer van het apparaat Fabrikant Type BF...

Page 22: ...geneesmiddel 2 ml Maximum inhoud geneesmiddel 8 ml Bedrijfsdruk met vernevelaar 0 85 bar MMAD m 2 INHALEERBAAR DEEL 5 m FPF 2 DISTRIBUTIE ml min 1 standaardwijze high speed wijze standaardwijze high...

Page 23: ...n 2012 19 EG geeft het op het toestel aangebrachte symbool aan dat het toestel dat weggegooid moet worden bestemd is voor ge scheiden vuilinzameling De gebruiker moet genoemd afval naar een centrum vo...

Page 24: ...rung WICHTIGE HINWEISE Vor der ersten Verwendung und in regelm igen Abst nden w hrend der Lebensdauer des Produkts muss die Unversehrtheit der Ger testruktur und des Versorgungskabels gepr ft werden u...

Page 25: ...ken Reparaturen d rfen ausschlie lich von Personal durchgef hrt werden die durch autorisiert sind Andernfalls erlischt die Garantie und der Benutzer kann gef hrdet werden Die durchschnittliche Dauer d...

Page 26: ...en Unterbrechung des Aerosolaustrages Wenn Sie eine kontinuierliche Verneblung w nschen und besonders bei Kindern und Personen die nicht koordinieren k nnen raten wir davon ab das Ger teteil zur manue...

Page 27: ...C1 4 C2 C3 C4 C5 C6 Die in diesem Abschnitt beschriebene Desinfektion muss vor der Anwendung des Zubeh rs durchgef hrt werden Die folgenden Schritte sind nur dann wirksam wenn sie genau beachtet werde...

Page 28: ...der ausgetauscht werden muss sobald er verschmutzt ist oder sich verf rbt hat Um den Filter auszutauschen ziehen Sie den Filter heraus Der Filter ist so entworfen worden dass er immer fest an seinem P...

Page 29: ...85 bar TECHNISCHE DATEN Inhalationsger t Mod AIRMIST F700 MMAD m 2 INHALIERBARER ANTEIL 5 m FPF 2 AUSGABE ml min 1 Modalit t Standard Modalit t High Speed Modalit t Standard Modalit t High Speed Modal...

Page 30: ...t sich das Recht vor technische und funktionale nderungen an dem Produkt ohne Vorank ndigung vorzunehmen ENTSORGUNG DES APPARATS In bereinstimmung mit der Richtlinie 2012 19 EG zeigt das Symbol auf de...

Page 31: ...ructura del aparato y el cable de alimentaci n no presenten da os En caso de detectar da os no conecte el enchufe y lleve el producto de inmediato a un centro de asistencia autorizado o a su revendedo...

Page 32: ...entes de calor a la luz del sol o en ambientes muy calientes No obstruir o introducir objetos en el filtro y en la correspondiente sede del aparato No tape las rejillas de ventilaci n que est n situad...

Page 33: ...e los m todos seg n se describe a continuaci n Uso del mando manual de nebulizacion Para obtener una nebulizacion continua se aconseja no aplicar el mando manual de nebulizacion C6 sobre todo en caso...

Page 34: ...idante electrol tico principio activo hipoclorito de sodio espec fico para desinfecci n y disponible en todas las farmacias Ejecuci n Llenar un recipiente de las dimensiones adecuadas para contener to...

Page 35: ...aparato mientras se toma un bano o una ducha Mantenga seco SIMBOLOS FILTRO DE AIRE El aparato cuenta con un filtro de aspiraci n A3 que debe sustituirse cuando est sucio o cambia de color Para sustit...

Page 36: ...dad m nima f rmaco 2 ml Capacidad m xima f rmaco 8 ml Presi n de funcionamiento con nebulizador 0 85 bar MMAD m 2 FRACCI N RESPIRABLE 5 m FPF 2 SUMINISTRO ml min 1 Modo standard Modo High Speed Modo s...

Page 37: ...ncionales en el aparato sin necesidad de preaviso ELIMINACI N DEL APARATO De conformidad con la Directiva 2012 19 CE el s mbolo que aparece sobre el aparato indica que el aparato que tiene que elimina...

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