54
55
Română
Trebuie specifi cate numerele de LOT şi serie ale produsului dumneavoastră, acestea fi ind esenţiale
pentru înregistrarea şi monitorizarea cererii dumneavoastră.
Numerele de LOT şi serie sunt situate în compartimentul bateriilor.
Data fabricării este indicată de numărul LOT şi poate fi descifrată conform explicaţiei de mai jos:
Primele 3 cifre din numărul de LOT reprezintă numărul zilei din anul de fabricaţie.
Următoarele 2 cifre reprezintă ultimele două cifre din anul calendaristic de fabricaţie, iar litera sau
literele de la fi nal denotă fabricantul produsului. (de ex. LOT nr.: 12313tav acest produs a fost
fabricat în ziua 123, anul 2013 la fabrica având codul tav).
Specifi caţiile produsului
Tipul:
Termometru fără at frontal (NTF 3000)
Interval de măsură:
34,4 °C – 42,2 °C (93,9 °F – 108 °F)
Rezoluţie:
0.2 °C (0.1 °F)
Precizia în laborator:
±0,2 °C pentru intervalul 35 °C – 42 °C (±0,4 °F 95 °F – 107,6 °F)
±0,3 °C (în afara acestui interval de temperatură)
(Temperatura ambiantă: 15 °C până la 40 °C
(59 °F până la 104 °F))
Afi şaj:
Afi şaj cu cristale lichide, 4 cifre plus simboluri speciale
Acustică:
Interval termic normal=un singur bip cu durata
de 2 secunde
Febră=interval termic Roşu sau Galben:
10 bipuri scurte
Temperatura de operare:
15 °C – 40 °C (59 °F – 104 °F)
Deconectare automată:
La aproximativ 60 de secunde de la efectuarea
ultimei măsurări
Greutatea:
99,5 g (cu baterii), 77,1 g (fără baterii)
Intervale pentru depozitarea
de lungă duratăTemperatura de
depozitare/transport:
-25 °C – 60 °C (-13 °F – 140 °F)
Umiditatea:
15 – 95% fără condens
Bateriile:
(2) baterii AA - cel puţin 1.000 măsurări
Presiunea:
700-1060 hPA (0,7-1,06 atm)
Acest produs este conform cu dispoziţiile Directivei europene 93/42/EEC (Directiva privind
dispozitivele medicale). Acest produs poartă marcajul CE şi este fabricat în conformitate cu
Directiva RoHS 2011/65/UE.
Acest dispozitiv este conform cu următoarele standarde:
EN 60601-1 Aparatură electrică medicală. Condiţii generale privind siguranţa şi funcţionarea
EN 80601-2-56 Condiţii specifi ce privind siguranţa şi funcţionarea termometrelor clinice pentru
măsurarea temperaturii corporale
EN 12470-5 «Termometre clinice» – Partea 5: Performanţele termometrelor auriculare cu infraroşii
(cu dispozitiv maxim)
EN 60601-1-2 Aparatură electrică medicală – Partea 1-2: Condiţii generale privind siguranţa
şi funcţionarea - Standard colateral: Compatibilitatea electromagnetică – Condiţie şi teste
NOTĂ: Nu utilizaţi acest aparat în prezenţa interferenţelor electromagnetice sau de altă natură,
în afara intervalului normal specifi cat în EN 60601-1-2.
A se vedea instrucţiunile de
utilizare
Aparat cu componente
aplicate de tip BF
Temperatura de operare
A se păstra uscat
Temperatura de depozitare
Aparat cu sursă internă de alimentare. Funcţionare continuă. APARAT ELECTRIC MEDICAL necesită
precauţii speciale legate de CEM. Pentru o descriere detaliată a condiţiilor de CEM, contactaţi
serviciul de relaţii cu clienţii. Aparatura portabilă şi mobilă de comunicaţii prin RF poate afecta
funcţionarea APARATURII ELECTRICE MEDICALE.
Scoateţi bateriile din instrument dacă acesta nu este utilizat pe perioade îndelungate de timp,
pentru a evita deteriorarea termometrului în urma unei scurgeri a bateriilor.
Acest produs conţine baterii şi deşeuri electronice reciclabile. Pentru a proteja mediul
înconjurător, nu aruncaţi produsul cu gunoiul menajer, ci duceți-l la centrele locale
corespunzătoare de colectare.
Summary of Contents for NTF 3000
Page 1: ......
Page 35: ...66 67 ...
Page 36: ...68 69 1 2 4 3 5 6 High Elevated Normal Red Yellow Green ...
Page 37: ...70 71 2 3 4 1 ...
Page 38: ...72 73 1 2 3 4 5 6 7 8 ...
Page 54: ......
