90
91
Slovenčina
Dátum výroby je indikovaný číslom šarže a dá sa dešifrovať podľa nasledovného vysvetlenia:
Prvé 3 číslice v čísle šarže predstavujú deň roku výroby.
Nasledujúce 2 číslice predstavujú posledné dve čísla kalendárneho roku výroby a písmeno(-á)
na konci označujú výrobcu výrobku. (Napr.: Číslo šarže: 12313tav tento výrobok bol vyrobený v 123.
deň roku 2013 pod kódom výrobcu tav.)
Parametre výrobku
Typ:
Teplomer bezdotykový alebo na priloženie na čelo (NTF 3000)
Merací rozsah:
34,4 °C – 42,2 °C (93,9 °F – 108 °F)
Rozlíšenie:
0,1°C (0,1 °F)
Laboratórna presnosť:
±0,2 °C v rozsahu 35 °C – 42 °C (±0,4 °F v rozsahu 95 °F – 107,6 °F)
±0,3 °C (mimo tohto teplotného rozsahu)
(Okolitá teplota: 15 °C až 40 °C (59 °F až 104 °F))
Displej:
Displej z tekutých kryštálov, 4 číslice plus
špeciálne ikony
Akustické:
Normálny rozsah teploty = jedno dlhé pípnutie
trvajúce 2 s
Horúčka = Červený alebo žltý teplotný rozsah:
10 krátkych pípnutí
Prevádzková teplota:
15 °C – 40 °C (59 °F až 104 °F)
Automatické vypnutie:
Približne 60 sekúnd po poslednom meraní
Hmotnosť:
99,5 g (s batériami), 77,1 g (bez batérií)
Rozsahy dlhodobého skladovania
Teplota pri skladovaní/preprave:
–25 °C – 60 °C (–13 °F – 140 °F)
Vlhkosť:
15 – 95 % bez kondenzácie
Batéria:
(2) AA batérie – minimálne 1 000 meraní
Tlak:
700–1 060 hPA (0,7–1,06 atm)
Tento produkt vyhovuje ustanoveniam európskej smernice 93/42/EHS (smernica o zdravotníckych
pomôckach). Tento produkt je označený značkou CE a je vyrobený v súlade so smernicou 2011/65/EÚ
o obmedzení používania určitých nebezpečných látok v elektrických a elektronických zariadeniach.
Toto zariadenie vyhovuje nasledujúcim normám:
EN 60601-1 Lekárske elektrické zariadenia. Všeobecné požiadavky na základnú bezpečnosť a
nevyhnutnú výkonnosť
EN 80601-2-56 Konkrétne požiadavky na základnú bezpečnosť a nevyhnutnú výkonnosť klinických
teplomerov na meranie telesnej teploty
EN 12470-5 «Klinické teplomery» – Časť 5: Výkonnosť infračervených ušných teplomerov
(s maximálnym zariadením)
EN 60601-1-2 Lekárske elektrické zariadenia – časť 1-2: Všeobecné požiadavky na základnú
bezpečnosť a nevyhnutnú výkonnosť – Pridružená norma: Elektromagnetická kompatibilita –
Požiadavky a testy
POZNÁMKA: Toto zariadenie nepoužívajte v prítomnosti elektromagnetického alebo iného rušenia
mimo normálneho rozsahu uvedeného v norme EN 60601-1-2.
Pozrite si pokyny na použitie
Zariadenie s aplikovanými
súčasťami typu BF
Prevádzková teplota
Uchovávajte v suchu
Teplota pri skladovaní
Interne napájané zariadenie. Nepretržitá prevádzka. LEKÁRSKE ELEKTRICKÉ ZARIADENIE si
vyžaduje špeciálne opatrenia týkajúce sa EMC. Podrobný popis požiadaviek na EMC vám poskytne
oddelenie spotrebiteľských vzťahov. Prenosné a mobilné RF komunikačné zariadenie môže
ovplyvniť LEKÁRSKE ELEKTRICKÉ ZARIADENIE.
Ak zariadenie nebudete dlhší čas používať, vyberte z neho batérie, aby nedošlo k poškodeniu
teplomera v dôsledku vytekajúcej batérie.
Tento produkt obsahuje batérie a recyklovateľný elektronický odpad. Na ochranu
životného prostredia neodstraňujte žiadne jeho časti spolu s bežným domácim odpadom,
odneste ich do príslušného miestneho zberu odpadu.
Summary of Contents for NTF 3000
Page 1: ......
Page 35: ...66 67 ...
Page 36: ...68 69 1 2 4 3 5 6 High Elevated Normal Red Yellow Green ...
Page 37: ...70 71 2 3 4 1 ...
Page 38: ...72 73 1 2 3 4 5 6 7 8 ...
Page 54: ......
