![Boston Scientific Precision Spinal Cord Stimulator System Clinical Manual Download Page 90](http://html.mh-extra.com/html/boston-scientific/precision-spinal-cord-stimulator-system/precision-spinal-cord-stimulator-system_clinical-manual_2796112090.webp)
Precision™ Omurilik Stimülatör Sistemi Klinisyen Kılavuzu
Klinisyen Kılavuzu
tr
Parçaların Atılması.
Uzaktan Kumanda
ya da Şarj cihazını ateşe atmayın.
Bu cihazlardaki batarya ateşte patlayabilir.
Kullanılmış bataryaları yerel yönetmeliklerle
uyumlu şekilde bertaraf edin. Kremasyon
(ölünün yakılması) yapılacak olursa IPG
vücuttan çıkarılmalı ve Boston Scientific'e
gönderilmelidir. Harici cihazların yerel
yönetmeliklere göre bertaraf edilmesi gerekir.
Lütfen sağlık personeliniz ile temasa geçin.
Uzaktan Kumanda, Şarj Cihazı Sistemi
ve Harici Deneme Stimülatörü Temizliği.
Bileşenler alkol ya da hafif bir deterjan
dökülmüş olan bir bez veya kağıt mendil
kullanılarak temizlenebilir. Sabunlu
deterjanlardan kalanlar nemli bir bezle
temizlenebilir. Temizlik için aşındırıcı
temizleyiciler kullanmayın. Aksesuarların
hiçbirini elektrik prizine doğrudan veya dolaylı
olarak takılıyken temizlemeyin.
Cep Telefonları.
Cep telefonlarından
kaynaklanan herhangi bir olumsuz etki
beklenmemekle birlikte, cep telefonları ile
etkileşimin tam etkisi henüz bilinmemektedir.
Herhangi bir endişeniz varsa ya da bir sorunla
karşılaşırsanız hekiminizle görüşün.
Yan Etkiler
Her ameliyat için potansiyel riskler söz
konusudur. Omurilik stimülasyonu sağlayacak
bir sistemin parçası olarak bir puls jeneratörü
implante etmenin olası riskleri şunlardır:
•
Derivasyon hareketi, stimülasyonda
istenmeyen değişikliklere neden olur ve
ağrının azaltılmasına olumsuz etkide
bulunur.
•
Bileşenler ya da bataryadaki rastgele
arızalardan ötürü her an olabilecek sistem
arızası. Cihaz arızası, derivasyon kopması,
donanım arızaları, gevşek bağlantılar, kısa
devreler ya da açık devreler ve derivasyon
yalıtım sorunları gibi olaylar etkin olmayan
ağrı kontrolüne yol açabilir.
•
İmplante edilmiş maddelere karşı
doku reaksiyonu meydana gelebilir.
Bazı durumlarda, epidural boşluktaki
lead’in etrafındaki reaktif dokunun
oluşumu, omurilik sıkışmasının gecikmiş
başlangıcına, nörolojik/duyu eksikliklerine
ve hatta felce neden olabilir. Başlangıç
zamanı değişkendir, implant takıldıktan
muhtemelen haftalar veya yıllar sonra
başlayabilir.
•
IPG bölgesinde zamanla tahriş meydana
gelebilir.
•
Olası cerrahi prosedür riskleri şunlardır:
implant bölgesinde geçici ağrı, enfeksiyon,
serebrospinal sıvı (CSF) kaçağı ve nadiren
epidüral hemoraj, seroma, hematoma ve
paraliz.
•
Dış elektromanyetik parazit kaynakları
cihazın arıza vermesine neden olup
stimülasyonu etkileyebilirler.
•
MRI'a maruz kalınması dokunun
ısınmasına, görüntü artefaktlarına,
nörostimülatör ve/veya derivasyonlarda
elektriklenmeye, derivasyonun hareketine
neden olabilir.
•
Elektrodlar çevresindeki dokudaki
hücresel değişiklikler, elektrod konumunda
değişiklikler, gevşek elektrik bağlantılar
ve/veya derivasyon arızası nedeniyle
zamanla istenmeyen stimülasyon ortaya
çıkabilir.
Summary of Contents for Precision Spinal Cord Stimulator System
Page 55: ...Rechargeable Stimulator System Clinician Manual 90607862 30 49 of 309 en ...
Page 77: ...Clinician Manual 90607862 30 71 of 309 en This Page Intentionally Left Blank ...
Page 131: ...Şarj Edilebilir Stimülatör Sistemi Klinisyen Kılavuzu 90607862 30 125 309 tr ...
Page 153: ...Klinisyen Kılavuzu 90607862 30 147 309 tr Bu sayfa özellikle boş bırakılmıştır ...
Page 291: ... نحشلا ةداعإل لباقلا هيبنتلا زاهج ماظن العالجي الدليل 309 من 285 90607862 30 ar ...
Page 315: ...Clinician Manual 90607862 30 309 of 309 This Page Intentionally Left Blank ...