![Boston Scientific Precision Spinal Cord Stimulator System Clinical Manual Download Page 87](http://html.mh-extra.com/html/boston-scientific/precision-spinal-cord-stimulator-system/precision-spinal-cord-stimulator-system_clinical-manual_2796112087.webp)
Güvenlik Bilgisi
Klinisyen Kılavuzu
tr
Güvenlik Bilgisi
Hasta için Talimatlar
Uyarılar
Şarja Bağlı Isınma.
Uyurken şarj etmeyin.
Bu yanık ile sonuçlanabilir. Şarj sırasında
Şarj cihazı ısınabilir. Bu nedenle dikkatle
kullanılmalıdır. Şarj cihazıyla birlikte Şarj
kemeri veya yapışkan kemerin gösterildiği
gibi kullanılmaması bir yanma ile sonuçlanabilir.
Eğer ağrı veya rahatsızlık duyarsanız şarj
etmeyi durdurup Boston Scientific'e haber
verin.
Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI).
İlave kılavuz olan "Precision Omurilik
Stimülatör Sistemi olan Hastalara Yönelik
Hekimler için 1.5 Tesla MRI Talimatları" nda
açıklanan spesifik koşullar altında manyetik
rezonans görüntüleme (MRI) ortamına maruz
bırakıldığında Precision SCS Sistemi "MR
Koşullu" hale gelir. Precision SCS Sistemine
sahip hastada bir MRI tetkiki istemeden önce
bu bilgilerin tam olarak okunması önem arz
eder. Bu ek kılavuz, spesifik olarak Boston
Scientific Precision SCS Sistemine sahip
hastalar için 1.5 Tesla'lık yatay delikli MRI
sisteminin iletim/alım radyo frekanslı kafa
bobininin kullanımı ile ilişkilidir. Precision
Omurilik Stimülatör Sistemi olan Hastalara
Yönelik Hekimler için 1.5 Tesla MRI Talimatları
ek kılavuzu ayrıca Boston Scientific web
sitesinde
(www.bostonscientific.com)
bulunmaktadır. MRI'a maruz kalınması
implante edilmiş bileşenlerin hareket etmesine,
nörostimülatörün ısınmasına, cihazın elektronik
aksamında hasara ve/veya derivasyon ve
Stimülatörden elektrik geçişi sonucu rahatsız
edici "sarsılmaya" neden olabilir.
Pediyatrik Kullanım.
Omurilik stimülasyonunun
güvenliği ve etkinliği pediatrik kullanım için
kanıtlanmamıştır.
Diatermi.
Kısa dalga, mikro dalga ve/veya
tedavi edici ultrason diatermisinin SCS
hastalarında kullanılmaması gerekir. Diatermi
tarafından üretilen enerji Stimülatör sisteminden
aktarılarak, derivasyon bölgesinde doku
hasarına neden olarak ciddi yaralanmalara
hatta ölüme yol açabilir. IPG, ister açık ister
kapalı olsun hasar görebilir.
İmplante Edilmiş Stimülasyon Cihazlar.
Omurilik stimülatörleri, kalp pilleri ya da
kardiyoverter defibrilatörler gibi implante
edilmiş algılayıcı stimülatörlerin çalışmasını
engelleyebilirler. İmplante edilmiş stimülasyon
cihazlarının nörostimülatorler üzerindeki etkisi
bilinmemektedir.
Stimülatör Hasarı.
Puls jeneratörü mahfazası
yırtılır ya da delinirse dokularınız batarya
kimyasallarına maruz kalarak yanıklara
sebebiyet verebilir. Mahfaza hasarlıysa
cihazı implante etmeyin.
Postural Değişiklikler.
Hastalar, postürdeki
değişiklikler ya da kaba hareketlerin beklenilen
stimülasyon seviyesinde azalışlara ya da
rahatsızlık verici ya da ağrılı artışlara neden
olabileceği konusunda uyarılmalıdır. Hastaların
postür değişiklikleri öncesinde genliği
azaltmaları ya da IPG'yi kapatmaları önerilir.
Hoş olmayan karıncalanmalar olursa, IPG'nin
hemen kapatılması gerekir.
Elektromanyetik İnterferans.
Kuvvetli
manyetik alanlar Stimülatörü kapatabilir,
stimülasyonlarda geçici ve öngörülemeyen
değişikliklere neden olabilir veya Uzaktan
Kumandanın iletişimini engelleyebilir.
Summary of Contents for Precision Spinal Cord Stimulator System
Page 55: ...Rechargeable Stimulator System Clinician Manual 90607862 30 49 of 309 en ...
Page 77: ...Clinician Manual 90607862 30 71 of 309 en This Page Intentionally Left Blank ...
Page 131: ...Şarj Edilebilir Stimülatör Sistemi Klinisyen Kılavuzu 90607862 30 125 309 tr ...
Page 153: ...Klinisyen Kılavuzu 90607862 30 147 309 tr Bu sayfa özellikle boş bırakılmıştır ...
Page 291: ... نحشلا ةداعإل لباقلا هيبنتلا زاهج ماظن العالجي الدليل 309 من 285 90607862 30 ar ...
Page 315: ...Clinician Manual 90607862 30 309 of 309 This Page Intentionally Left Blank ...