Beurer BM 96 Cardio, Instructions For Use Manual

Page: 200 / 272

200
Bellek 2 adet 60 kayıt alanı (30 saniye süren ölçümlerde. Ölçüm daha uzun
sürerse sapma söz konusu olabilir.)
Ölçüler Ana ünite: U 120 mm x G 144 mm x Y 53 mm
EKG çubuğu: D 22 mm x Y 120 mm
Ağırlık Ana ünite: Yaklaşık 490 g (piller olmadan, manşet dahil)
EKG çubuğu: Yaklaşık 40 g
Manşet boyutu 22 ila 42 cm
İzin verilen çalışma koşulları +10°C ila +40°C, %10 ila %85 bağıl nem (yoğuşmasız)
İzin verilen nakliye ve saklama
koşulları
-20°C ila +55°C, %10 ila 90 bağıl nem,
800-1050 hPa ortam basıncı
Güç kaynağı 4 adet 1,5 V AAA pil
Pil kullanım ömrü Kan basıncı ve pompalama basıncı ve EKG ölçü uzunluğu seviyeleri-
ne bağlı olarak yaklaşık 300 ölçüm
Sınıflandırma Dahili besleme, IP21, AP veya APG yok, sürekli çalışma
Kan basıncı: Uygulama parçası tip BF
EKG çubuğu: Uygulama parçası tip CF
Bluetooth ® kablosuz teknoloji
üzerinden veri aktarımı
Ürün Bluetooth ® düşük enerji teknolojisi, 2,400-2,483 GHz frekans
bandı ile çalışır, frekans bandında yayılan maksimum iletim gücü
<20 dBm'dir, Bluetooth ® ≥ 4.0 özellikli akıllı telefonlar/tabletler ile
uyumludur
Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Güncelleme nedeniyle teknik bilgilerde önceden haber verilmeksizin değişiklik yapılabilir.
• Bu cihaz EN 60601-1-2 Avrupa normuna uygundur (CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-8) ve elektromanyetik uyumluluk bakımından özel önlemlere tabidir. Lütfen taşınabilir veya
mobil yüksek frekanslı iletişim sistemlerinin bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın.
• Bu tansiyon ölçüm cihazı, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EEC, tıbbi ürün kanunu ve EN1060-1
normları (invazif olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar), EN1060-3 (invazif olmayan
tansiyon ölçme cihazları bölüm 3: Elektromekanik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve
IEC80601-2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar bölüm 2–30: Otomatik, invazif olmayan tansiyon ölçme cihazla-
rının temel özellikleri dahil olmak üzere güvenlik için özel koşullar) uyarıncadır.
• EKG çubuğu, tıbbi ürünlere yönelik 93/42/EEC AB direktifine, tıbbi ürünler kanununa ve IEC 60601-2-25
(Elektrikli tıbbi cihazlar - Bölüm 2-25: Elektrokardiyografların güvenliği için özel koşullar).