Beurer BM 96 Cardio, Instructions For Use Manual

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Batterie-Lebensdauer ca. 300 Messungen, je nach Blutdruckhöhe, Pumpendruck und Län-
ge der Messvorgänge
Klassifikation interne Stromversorgung, IP21, kein AP oder APG, Dauerbetrieb
Blutdruck: Anwendungsteil Typ BF
EKG-Elektroden: Anwendungsteil Typ CF
Datenübertragung per
Bluetooth ® -Drahtlostechnologie
Beim Produkt kommt Bluetooth ® low energy technology zum Einsatz;
Frequenzband 2,400 bis 2,483 GHz, maximale Sendeleistung im
Frequenzband < 20 dBm, kompatibel zu Smartphones/Tablets mit
Bluetooth ® ab Version 4.0.
Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät oder im Batteriefach.
Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung sind aus Aktualisierungsgründen vorbe-
halten.
• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm EN 60601-1-2 (Übereinstimmung mit CISPR 11,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) und unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich
der elektromagnetischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare und mobile HF-Kommu-
nikationseinrichtungen dieses Gerät beeinflussen können.
• Das Blutdruckmessgerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizinprodukte 93/42/EEC, dem Medizinproduk-
tegesetz und den Normen EN1060-1 (nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 1: Allgemeine Anforderungen),
EN1060-3 (nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektromechanische
Blutdruckmesssysteme) und IEC80601-2-30 (Medizinische elektrische Geräte Teil 2 – 30: Besondere Fest-
legungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von automatisierten nicht
invasiven Blutdruckmessgeräten).
• Der EKG-Stick entspricht der EU-Richtlinie für Medizinprodukte 93/42/EEC, dem Medizinproduktgesetz
und den Normen, IEC 60601-2-25 (Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-25: Besondere Festlegung für
die Sicherheit von Elektrokardiographen).
• Die Sicherheitsklasse des EKG-Sticks ist CF.
• Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde sorgfältig geprüft und wurde im Hinblick auf eine
lange nutzbare Lebensdauer entwickelt. Bei Verwendung des Gerätes in der Heilkunde sind messtechni-
sche Kontrollen mit geeigneten Mitteln durchzuführen. Genaue Angaben zur Überprüfung der Genauigkeit
können unter der Service-Adresse angefragt werden.
• Hiermit bestätigen wir, dass das Produkt der europäischen RED-Richtlinie, Richtlinie 2014/53/EU, ent-
spricht. Die CE-Konformitätserklärung für dieses Produkt kann über die folgende Webseite abgerufen
werden: www.beurer.com/web/we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.php