Beurer BM 93, Instructions For Use Manual

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Durata della batteria Per circa 240 misurazioni, a seconda di livelli della pressione
sanguigna e della pressione di gonfiaggio
Classificazione Alimentazione interna, IP21, non fa parte della categoria AP/
APG, funzionamento continuo
Pressione sanguigna: parte applicata di tipo BF
Elettrodi ECG: parte applicata di tipo CF
Trasferimento dei dati
tramite Bluetooth ® wireless
technology
Il prodotto utilizza la Bluetooth ® low energy technology, banda di
frequenza 2,400 - 2,483 GHz, potenza di trasmissione massima
emessa nella banda di frequenza < 20 dBm, compatibile con
smartphone/tablet Bluetooth ® ≥ 4.0
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano batterie.
Le informazioni tecniche sono soggette a variazioni senza preavviso per consentire gli aggior-
namenti.
• Questo misuratore di pressione è conforme allo standard europeo EN60601-1-2 (corrispondenza
a CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3 e IEC 61000-4-8) e necessita di precauzioni particolari
per quanto riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature di comunicazione mobili e
portatili ad alta frequenza possono interferire con questa unità.
• Il misuratore di pressione è conforme alla direttiva europea sui dispositivi medici 93/42/EEC, alla
legge tedesca sui dispositivi medici (Medizinproduktgesetz) e agli standard EN1060-1 (sfigmo-
manometri non invasivi – parte 1: Requisiti generali), EN1060-3 (sfigmomanometri non invasivi
– Parte 3: Requisiti supplementari per sistemi di misura di pressione sanguigna elettromeccanici)
e IEC80601-2-30 (Apparecchiatura elettromedicale – Parte 2 – 30: Prescrizioni particolari relati-
ve alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali di misuratori di pressione automatici
non invasivi).
• Gli elettrodi ECG sono conformi alla direttiva europea sui dispositivi medici 93/42/EEC, alla legge
tedesca sui dispositivi medici (Medizinproduktgesetz) e agli standard IEC 60601-2-25 (Apparec-
chiatura elettromedicale - Parte 2-25: Prescrizioni di sicurezza particolari per gli elettrocardiogram-
mi) e IEC 60601-2-47 (Dispositivi medici - Parte 2-47: Prescrizioni particolari relative alla sicurez-
za, comprese caratteristiche prestazionali essenziali di sistemi elettrocardiografici ambulatoriali).
• Il grado di protezione degli elettrodi ECG è CF.