148
NO
OBS! Ved valg av en bariatrisk madrass må avstanden mellom toppen av
sengehesten (hvis den brukes) og toppen av madrassen (uten komprime-
ring) være minst 220 mm (8,66 tommer) for å hindre at pasienten faller ut
av sengen. Ta hensyn til den enkelte pasients størrelse, plassering (relativt
i forhold til toppen av sengehesten) og tilstand når du vurderer fallrisikoen.
HLR –
Flat ut sengen. Senk sengehestene og start HLR ifølge institusjonens prosedyrer.
Vurder å bruke en ryggplate hvis det er indisert. Etter HLR fjernes ryggplaten, hvis den
er brukt, sengehestene løftes og sengen og tilbehøret tilbakestilles til opprinnelig stilling.
Ingen røyking på sengen
– Røyking på sengen er farlig. Av hensyn til brannsikkerheten
må røyking på sengen aldri tillates.
Generelle protokoller
– Følg alle gjeldende sikkerhetsregler og institusjonsprotokoller
for sikkerhet for pasient og pleier.
Kontakt med det brannhemmende trekket
– Vær forsiktig med madrassen hvis det
brannhemmende trekket fjernes. Det anbefales å bruke personlig verneutstyr (PVU) ved
håndtering av madrassen når det brannhemmende trekket er fjernet, for å unngå kontakt
med løse partikler. Unngå overdreven håndtering av det brannhemmende trekket, og
håndter det forsiktig for å sikre at produktet fungerer best mulig. Hvis det brannhemmende
trekket blir skadet eller skittent, må det skiftes.
Kassering ved endt levetid –
• Tekstilmateriale som brukes på madrassene, eller eventuelle andre tekstiler,
polymerer eller plastmaterialer osv. skal sorteres som brennbart avfall.
• Ved endt levetid skal madrasser kasseres som avfall i samsvar med de nasjonale
eller lokale kravene, som kan være landdeponi eller forbrenning.
• Pumpeenheter med elektriske og elektroniske komponenter skal demonteres og
resirkuleres i samsvar med Direktivet om elektrisk og elektronisk avfall (WEEE)
eller i samsvar med lokale eller nasjonale forskrifter.
Alvorlig hendelse
Hvis det oppstår en alvorlig hendelse i forbindelse med dette medisinske utstyret,
som påvirker brukeren eller pasienten, skal brukeren eller pasienten rapportere den
alvorlige hendelsen til produsenten eller distributøren av det medisinske utstyret.
I EU skal brukeren også rapportere den alvorlige hendelsen til kontrollorganet
LPHGOHPVVWDWHQGHUGHEH¿QQHUVHJ
Summary of Contents for AtmosAir Fit
Page 4: ...iv EN Intentionally left blank ...
Page 22: ...18 DE Absichtlich frei gelassen ...
Page 40: ...36 DA Tom med vilje ...
Page 58: ...54 EL ǹijȒȞİIJĮȚ țİȞȩ İț ʌȡȠșȑıİȦȢ ...
Page 76: ...72 ES VSDFLR HQ EODQFR D SURSyVLWR ...
Page 94: ...90 FR Laissé volontairement vide ...
Page 112: ...108 IT Pagina lasciata intenzionalmente bianca ...
Page 130: ...126 NL Opzettelijk leeg gelaten ...
Page 148: ...144 NO Tom med hensikt ...
Page 166: ...162 PT Intencionalmente em branco ...
Page 184: ...180 SV Avsiktligen lämnats tom ...
Page 200: ...Intentionally left blank ...
Page 201: ...Intentionally left blank ...
Page 202: ...Intentionally left blank ...