Arjo AtmosAir Fit, Instructions For Use Manual

Page: 133 / 204

NL
129
Veiligheidsinformatie
Huidverzorging – Controleer de conditie van de huid regelmatig en overweeg
aanvullende of vervangende therapieën bij hoogrisicopatiënten. Besteed extra aandacht
aan mogelijke drukpunten en locaties waar zich vocht kan verzamelen of incontinentie
kan optreden. Tijdig ingrijpen kan kritiek zijn bij het voorkomen van huidafbraak.
Zorgvragergewicht – Het maximale cliëntgewicht voor dit apparaat bedraagt 454 kg
OE5DDGSOHHJGDDUQDDVWGHVSHFL¿FDWLHVYDQKHWEHGNDGHUGDWZRUGWJHEUXLNW
Mogelijk gelden er aanvullende gewichtsbeperkingen.
Zorgvrager in en uit bed helpen – De zorgvrager moet altijd door een zorgverlener
uit bed worden geholpen. Zorg ervoor dat een zorgvrager die daartoe in staat is, weet
hoe hij of zij op een veilige manier uit bed kan stappen en (indien nodig) het bedhek bij
brand of andere noodsituaties kan neerlaten.
Remmen – De zwenkwielremmen moeten altijd zijn vergrendeld als het bed op zijn
plaats staat. Ga na of de wielen vergrendeld zijn voordat u een zorgvrager van of naar
het bed overbrengt.
Bedhoogte – Om het risico op vallen en letsel tot een minimum te beperken, dient
het bed altijd in de laagst mogelijke praktische stand te worden geplaatst wanneer
de zorgvrager zonder toezicht wordt achtergelaten.
Bedframe – Gebruik bij deze matras altijd een standaard bariatrisch ziekenhuisbedkader
in combinatie met de van toepassing zijnde beveiligingsvoorzieningen of protocollen.
De afmetingen van het bedkader en de bedhekken (indien gebruikt) moeten afgestemd
zijn op de matras, om mogelijke tussenruimten waarin het hoofd of lichaam van de
zorgvrager bekneld kan raken, tot een minimum te beperken. In de VS wordt aanbevolen
dat het bedframe en de bedhekken (indien gebruikt) voldoen aan de Hospital Bed
System Dimensional and Assessment Guidance To Reduce Entrapment (Richtlijnen
voor afmetingen van ziekenhuisbedsystemen om beknellingen te beperken) van de FDA.
De hoogte van het hoofdeinde van het bed – Houd het hoofdeinde van het bed
zo laag mogelijk om verschuiving/beweging van de zorgvrager te voorkomen.
Bedhekken/zijrails – De beslissing om al dan niet gebruik te maken van bedhekken of
zijrails en de wijze waarop die worden gebruikt, dient per zorgvrager te worden genomen
door de zorgvrager en diens familieleden, arts en zorgverleners, conform de daarvoor
binnen de instelling geldende protocollen. Zorgverleners dienen de risico's en voordelen
van het gebruik van bedhekken of vrijheidsbelemmerende maatregelen (waaronder
beknelling en uit bed vallen van de zorgvrager) per zorgvrager te beoordelen en het
al dan niet gebruiken van bedhekken of zijrails met de zorgvrager en/of diens familie
te bespreken. Daartoe behoren een beoordeling van degene die in het bed ligt en de
combinatie van bedkader, bedhek en matras (of matrassen wanneer een oplegmatras
worden gebruikt). De risicobeoordeling dient te worden herhaald wanneer een ander
bedkader, een ander matras of een ander bedhekken wordt gebruikt of als de toestand
van de zorgvrager verandert. Hierbij dient niet alleen rekening te worden gehouden met
de klinische en andere behoeften van de zorgvrager, maar ook met de kans op ernstig
of fataal letsel indien de zorgvrager uit bed valt of bekneld raakt in of bij het bedhek,
de zijrails of andere accessoires. Raadpleeg in de VS de Hospital Bed System Dimensional
and Assessment Guidance To Reduce Entrapment (Richtlijnen voor afmetingen van
ziekenhuisbedsystemen om beknellingen te beperken) van de FDA voor een beschrijving
van gevaar voor beknelling, zorgvragers met verhoogd risico en richtlijnen voor
beknellingsrisico's. Neem buiten de VS contact op met de plaatselijke bevoegde autoriteit
of overheidsinstantie op het gebied van de veiligheid van medische apparatuur voor
UHJLRVSHFL¿HNHULFKWOLMQHQ9UDDJHHQ]RUJYHUOHQHURPDGYLHVHQRYHUZHHJKHWJHEUXLN