31
Nie używać,
jeżeli opakowanie
jest uszkodzone
Wskazuje wyrób medyczny,
którego zaleca się nie używać, jeżeli
opakowanie jest uszkodzone lub
otwarte. Źródło: ISO 15223, 5.2.8
Zielony Punkt
Wskazuje wyrób medyczny, który
może zostać zepsuty lub uszkodzony,
jeżeli nie będzie się z nim ostrożnie
obchodzić. Packaging Recovery
Organization Europe.
Wytwórca
Wskazuje producenta wyrobu
medycznego, jak określono w
rozporządzeniu (UE) 2017/745 w
sprawie wyrobów medycznych,
poprzednio dyrektywie 93/42/EWG.
Źródło: ISO 15223, 5.1.1
Wyrób medyczny
Wskazuje, że produkt jest wyrobem
medycznym.
n
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Melegítőtakaró
Járóbeteg
11000/11101
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Teljes
testre
30000
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Mellkasi
hozzáférést
biztosító
30500
72 x 36 in
(183 x 91 cm)
Gyermekek
részére
31000
60 x 36 in
(152 x 91 cm)
Többszörös
hozzáférést
biztosító
31500
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Méretű, felsőtestre
52200
76 x 24 in (192 x 61 cm)
XL méretű, felsőtestre
52301
84 x 36 in (213 x 91 cm)
Alsótestre
52500
60 x 36 in (152 x 91 cm)
Kis méretű,
alsótestre
53700
35 x 24 in
(89 x 61 cm)
Törzsre
54000
42 x 36 in
(107 x 91 cm)
Két nyílással
rendelkező,
törzsre
54200
42 x 36 in
(107 x 91 cm)
Sebészi
hozzáférést
biztosító
57000
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Sebészeti,
teljes
testre
61000
72 x 36 in
(183 x 91 cm)
Lateks kauczuku
naturalnego nie
jest obecny.
Wskazuje brak obecności kauczuku
naturalnego lub wysuszonego
kauczuku naturalnego, jako materiału
konstrukcyjnego w wyrobie
medycznym lub opakowaniu wyrobu
medycznego. Forrás: ISO 15223,
5.4.5 i załącznik B
Niesterylny
Wskazuje wyrób medyczny, który
nie został poddany procesowi
sterylizacji. Źródło: ISO 15223, 5.2.7
niepowtarzalny
kod
identyfikacyjny
wyrobu
Wskazuje kod paskowy, która
pozwala zeskanować informacje o
wyrobie do elektronicznej kartoteki
pacjenta
Użyć do daty
Wskazuje datę, po której wyrób
medyczny nie powinien być używany.
ISO 15223, 5.1.4
Więcej informacji można znaleźć na stronie HCBGregulatory.3M.com
