Riester e-scope e-xam, Инструкция по эксплуатации

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ter Berücksichtigung der Nationalen Anforderungen zur Anwendung kommen. Nach
der Desinfektion Abwischen des Instrumentes mit einem feuchten Tuch um mögliche
Desinfektionsmittelreste zu entfernen.
ACHTUNG! Legen das Ophthalmoskop / e-xam niemals in Flüssigkeiten! Achten Sie
darauf, dass keine Flüssigkeiten ins Gehäuseinnere eindringen! Der Artikel ist für
maschinelle Aufbereitung und Sterilisation nicht freigegeben. Es kommt hierbei zu
irreparablen Schäden!
4.7 Ersatzteile Ersatzlampen
für
e- scope ® Ophthalmoskop
XL 2,5 V, Packung à 6 Stück Art.-Nr.: 10605
LED 3,7 V Art.-Nr.: 14051
für e-xam
XL 2,5V, Packung à 6 Stück Art.-Nr.: 11178
LED 2,5V Art.-Nr.: 12320
5. Wartung
Die Instrumente und deren Zubehör bedürfen keiner spezieller Wartung. Sollte ein
Instrument aus irgendwelchen Gründen überprüft werden müssen, schicken Sie es
bitte an uns oder an einen autorisierten
Riester Fachhändler in Ihrer Nähe, den wir
Ihnen auf Anfrage gerne benennen.
6. Hinweise
Umgebungstemperatur: 0° bis +40°
Relative Luftfeuchtigkeit: 30% bis 70% nicht kondensierend
Transport- und Lagertemperatur: -10° bis +55°
Relative Luftfeuchtigkeit: 10% bis 95% nicht kondensierend
Gebrauchte elektrische und elektronische Geräte sollten nicht in den
normalen Hausmüll gelangen, sondern gemäß nationaler bzw.
EU-Richtlinien separat entsorgt werden.
ACHTUNG: Es besteht evtl. die Gefahr der Entzündung, wenn das Gerät in Anwe-
senheit von brennbaren Gemischen von Arzneimittel mit Luft bzw. mit Sauerstoff,
Lachgas oder Anästhesiegasen betrieben wird. Sicherheitsinformationen gemäß In-
ternationalen Norm IEC 60601-1 Elektrische Sicherheit von Medizinprodukten: Öffnen
des Batteriehandgriffes in Patientennähe sowie gleichzeitiges Berühren von Batterien
und Patienten ist nicht gestattet.
7. Elektromagnetische Verträglichkeit
Medizinische elektrische Geräte unterliegen hinsichtlich der elektromagnetische
Verträglichkeit (EMV) besonderen Vorsichtsmaßnahmen. Tragbare und mobile Hoch-
frequenz-Kommunikations-Einrichtungen können medizinische elektrische Geräte
beeinflussen. Da ME-Gerät ist für den Betrieb in einer wie unten angegebenen elek-
tromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Anwender des Gerätes sollte sicherstel-
len, dass es in einer deratrigen Umgebung betrieben wird. Das ME-Gerät darf nicht
unmittelbar neben oder mit anderen Geräten gestpelt angeordnet verwendet werden.
Wenn der Betrieb nahe oder mit anderen Geräten gestapelt erforderlich ist, sollte das
ME-Gerät beobachtet werden, um seinen bestimmungsgemäßen Betrieb in dieser
Anordnung zu überprüfen. Dieses ME-Gerät ist ausschließlich zum Gebrauch durch
medizinische Fachkräfte vorgesehen. Dieses Gerät kann Funkstörungen hervorrufen
oder kann den Betrieb von Geräten in der näheren Umgebung stören. Es kann not-
wendig werden, geeignete Abhilfemaßnahmen zu treffen, wie z.B. eine neue Ausrich-
tung, eine neue Anordnung des ME-Geätes oder die Abschirmung.