Otto Bock 8E38-7, Инструкция по эксплуатации

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10 Caractéristiques techniques
Courant de repos (toutes les tailles) mA 1
Température de fonctionnement (toutes les tailles) °C 0 – 70
Largeur d‘ouverture, taille 7 mm 79
Largeur d‘ouverture, taille 7 ¼, 7 ¾, 8 ¼ mm 100
Vitesse de préhension mm/s 110
Force de préhension (toutes les tailles) N 0 – 90
Source d‘alimentation Ottobock EnergyPack 757B20 – 7,2 V
Ottobock EnergyPack 757B21 – 7,2 V
MyoEnergy Integral 757B25=* – 7,4 V
MyoEnergy Integral 757B35=* – 7,4 V
Ottobock X-ChangePack 757B15 – 6 V
Durée de vie du composant de préhension 5 ans
Durée de vie de l’accumulateur 2 ans
11 Responsabilité
La responsabilité de la Société Otto Bock Healthcare Products GmbH, ci-après dénommée le
fabricant, ne peut être engagée que si les consignes de fabrication/d’usinage/d’entretien ainsi que
les intervalles de maintenance du produit sont respectés. Le fabricant indique expressément que
ce produit doit être uniquement utilisé avec des associations de pièces autorisées par le fabricant
(se reporter aux modes d’emploi et aux catalogues). Le fabricant décline toute responsabilité pour
les dommages découlant des associations de pièces (utilisation de produits d’autres fabricants)
et d’applications non autorisées par le fabricant.
Seul le personnel spécialisé et habilité de Ottobock est autorisé à ouvrir et à réparer ce produit.
12 Marque de fabrique
Toutes les dénominations employées dans la présente brochure sont soumises sans restrictions
aux conditions du droit des marques de fabrique en vigueur et aux droits du propriétaire concerné.
Toutes les marques citées ici, tous les noms commerciaux ou noms de sociétés peuvent constituer
des marques déposées et sont soumis aux droits du propriétaire concerné.
L’absence de certification explicite des marques citées dans cette brochure ne peut pas permettre
de conclure qu’une dénomination n’est pas soumise aux droits d’un tiers.
13 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux. Le
produit a été classé dans la catégorie I en raison des critères de classification des dispositifs médi-
caux d’après l’annexe IX de la directive. La déclaration de conformité a été établie par Ottobock en
sa qualité de fabricant et sous sa propre responsabilité, conformément à l’annexe VII de la directive.
14 Annexes
14.1 États de fonctionnement/signaux de défaut
État de charge de l’accumulateur
Une gestion intelligente des batteries informe le patient sur l‘état de chargement de l‘accumulateur.
Lorsqu‘un accumulateur se vide, la force de préhension de la main perd progressivement d‘intensité.
L‘accumulateur est à l‘abri d‘un déchargement trop important pouvant causer un endommagement.
Gardez à disposition un deuxième accumulateur de rechange chargé.