71
7 Právní ustanovení
Všechny právní podmínky podléhají právu daného státu uživatele a mohou se odpovídající měrou
lišit.
7.1 Upozornění na místní právní předpisy
Upozornění na právní předpisy, které jsou uplatňovány
výhradně
v jednotlivých státech, jsou uve
deny v této kapitole v úředním jazyce příslušného státu uživatele.
7.2 Odpovědnost za výrobek
Výrobce nese odpovědnost za výrobek, pokud je používán dle postupů a pokynů uvedených v
tomto dokumentu. Za škody způsobené nerespektováním tohoto dokumentu, zejména neodbor
ným používáním nebo provedením nedovolených změn u výrobku, nenese výrobce žádnou odpo
vědnost.
7.3 CE shoda
Tento produkt splňuje požadavky evropské směrnice č. 93/42/EHS pro zdravotnické prostředky.
Na základě klasifikačních kritérií dle Přílohy IX této směrnice byl tento produkt zařazen do Třídy I.
Proto bylo vydáno prohlášení o shodě výrobcem ve výhradní odpovědnosti dle Přílohy VII této
směrnice.
1 Úvod
Slovaško
INFORMÁCIA
Dátum poslednej aktualizácie: 2018-06-07
►
Pred použitím výrobku si pozorne prečítajte tento dokument.
►
Dodržiavajte bezpečnostné upozornenia, aby ste zabránili poraneniam a poškodeniam pro
duktu.
►
Používateľa zaučte do riadneho a bezpečného používania výrobku.
►
Uschovajte tento dokument.
Tento návod na používanie vám poskytne dôležité informácie o prispôsobovaní a nasadzovaní orté
zy kolenného kĺbu Genu Arexa 50K13.
2 Popis výrobku
viď obr. 1
Poz.
Konštrukčný diel
Poz.
Konštrukčný diel
1
Spätná slučka
6
Držiak peloty
2
Gombík peloty
7
Extenzný doraz (hranatý úchyt)
3
Prichytávací nit
8
Flexný doraz (oblá rukoväť)
4
Chránič tíbie
-
Popruh 1 až 5
5
Kondylová poduška
-
Popruh 6
(Verzia CI,
voliteľná
verzia ACL/PCL)
3 Použitie v súlade s určením
3.1 Účel použitia
Ortéza sa smie používať
výhradne
na ortetické vybavenie dolnej končatiny a je určená
výhradne
na kontakt s neporušenou kožou.
Ortéza sa musí používať podľa indikácie.
Содержание 50K13 Genu Arexa
Страница 3: ...1 ACL 2 PCL 3 CI 4 5 3 ...
Страница 4: ...6 7 4 ...
Страница 107: ...107 7 3 CE符合性 本产品符合欧洲医疗产品93 42 EWG指令规定的要求 根据该指令附件IX中对分类等级的规定 本 产品属于I类医疗产品 因此 奥托博克公司根据该准则附件VII的规定发表符合性声明 并对此自 行承担责任 ...
Страница 108: ...108 ...
Страница 109: ...109 ...