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注意
使用已磨损或损坏的产品
产品效果受到影响
►
每次在使用产品之前请检查各项功能,是否出现磨损或损坏之处。
►
功能不正常、磨损或损坏的产品请不要再继续使用。
5.2.1 调整运动释放(屈曲/伸展)
可用伸展限位挡块(方形手柄):
0°、10°、20°、30°、45°
可用屈曲限位挡块(圆形手柄):
0°、10°、20°、30°、45°、60°、75°、90°
信息
关节限位挡块(内侧及外侧)必须保持相同的角度。
1) 取下压垫载体(必要时也包括间隔环)(见图
5)。
2) 在膝关节上安装用于屈曲和伸展所需要的限位挡块(见图
6)。
→
通过克服轻微阻力将限位挡块扣合。
3)
可选:
在膝关节处点击所需间隔环数量(见图
7)。
4) 固定压垫载体。
5.2.2 调整绑带的高度
绑带 1 至 5 的高度可以调整,以缓解膝关节在术后治疗中的负担,同时使绑带位置匹配腿形。
1) 将绑带 1 至 5 托架上两侧的铆钉夹取下。
2) 调整绑带托架。
3) 使用新的随附铆钉夹将绑带托架固定在矫形器框架上。
5.2.3 ACL型膝关节矫形器的佩戴
>
前提条件:
交付时为 ACL 型的矫形器(见图
2)。
>
前提条件:
患者坐在椅子前侧边缘上,并让膝关节呈
45°
弯曲。
1) 佩戴矫形器时,应使关节的中心置于与髌骨上缘大致同样的高度。
→
这样便能够在高于其最终位置处佩戴矫形器,但它会自行滑落至正确位置。
2) 扣合绑带 1(见图
2)。
3) 扣合绑带 2。
4) 使用转向环将绑带 3 扣入压垫扣,并拉紧绑带。
→
可以听见转向环扣合的声音。
5) 拉紧绑带 4。
6) 将矫形器压向大腿。
7) 扣合绑带 5。
8) 拉紧绑带时注意在保证矫形器稳固的同时,患者也应感觉舒适。
9) 在主动运动(例如:轻微的蹲起运动)
15
分钟
后:如有需要,按照所述顺序轻轻拉紧绑带(见
图
2,绑带
1 至 5)。
可选:
膝关节如需更大程度的稳固,请使用随附的绑带 6。从粘扣两侧打开绑带 6 的托架,并将绑
带安装在正面。
5.2.4 PCL 型的改装和佩戴
>
前提条件:
矫形器交付时为 ACL 型,且须将其改装成 PCL 型(见图
3)。
1) 将绑带 2 的托架从后方转至矫形器正面,并对齐绑带(见图
3)。
2)
可选:
膝关节如需更大程度的稳固,请使用随附的绑带 6。此时,绑带 2 保持在矫形器正面,
并将绑带 6 通过绑带托架两侧的粘扣安装到矫形器背面。
3) 佩戴矫形器,将已编号的绑带按顺序扣合(见图
3,绑带 1 至 5,绑带6
可选
)。
5.2.5 CI
型的改装和佩戴
>
前提条件:
矫形器交付时为 ACL 型,且须将其改装成 CI 型(见图
4)。
1) 将随附的绑带 6 通过绑带托架两侧的粘扣安装到矫形器正面(见图
4)。
Содержание 50K13 Genu Arexa
Страница 3: ...1 ACL 2 PCL 3 CI 4 5 3 ...
Страница 4: ...6 7 4 ...
Страница 107: ...107 7 3 CE符合性 本产品符合欧洲医疗产品93 42 EWG指令规定的要求 根据该指令附件IX中对分类等级的规定 本 产品属于I类医疗产品 因此 奥托博克公司根据该准则附件VII的规定发表符合性声明 并对此自 行承担责任 ...
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