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se ha clasificado en la clase I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por el fabricante
bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
1 Prefácio
Português
INFORMAÇÃO
Data da última atualização: 2018-06-07
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Leia este documento atentamente antes de utilizar o produto.
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Observe as indicações de segurança para evitar lesões e danos ao produto.
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Instrua o usuário sobre a utilização correta e segura do produto.
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Este manual de utilização fornece-lhe informações importantes para a adaptação e a colocação
da órtese da articulação de joelho Genu Arexa 50K13.
2 Descrição do produto
veja a fig. 1
Pos.
Componente
Pos.
Componente
1
Argola
6
Suporte de pelota
2
Botão de pelota
7
Batente de extensão (pega retangular)
3
Rebite de fixação
8
Batente de flexão (pega redonda)
4
Almofada tibial
-
Tiras 1 a 5
5
Almofada condilar
-
Tira 6
(versão CI,
opcional
versão ACL/PCL)
3 Uso previsto
3.1 Finalidade
Esta órtese destina-se
exclusivamente
à ortetização do membro inferior e
exclusivamente
ao
contato com a pele sadia.
A órtese tem que ser utilizada de acordo com a indicação.
3.2 Indicações
•
Tratamento conservador de lesões (por ex., após distensões, rupturas parciais, rupturas) do
ligamento cruzado anterior e/ou posterior e/ou do ligamento colateral medial e/ou lateral da
articulação de joelho
•
Pós-tratamento funcional após cirurgia de reconstrução do ligamento cruzado anterior e/ou
posterior e/ou do ligamento colateral medial e/ou lateral da articulação de joelho
•
Terapia conservadora da instabilidade complexa crônica da articulação do joelho
A indicação é prescrita pelo médico.
3.3 Contraindicações
3.3.1 Contraindicações absolutas
Não são conhecidas.
3.3.2 Contraindicações relativas
Nas seguintes indicações, é necessária a consulta do médico: patologias/lesões cutâneas, infla
mações, cicatrizes hipertróficas com edema, eritema e hipertermia na área do corpo tratada, vari
zes extensas, especialmente com distúrbios do refluxo ou da drenagem linfática – incluindo ede
Содержание 50K13 Genu Arexa
Страница 3: ...1 ACL 2 PCL 3 CI 4 5 3 ...
Страница 4: ...6 7 4 ...
Страница 107: ...107 7 3 CE符合性 本产品符合欧洲医疗产品93 42 EWG指令规定的要求 根据该指令附件IX中对分类等级的规定 本 产品属于I类医疗产品 因此 奥托博克公司根据该准则附件VII的规定发表符合性声明 并对此自 行承担责任 ...
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