43
OBSERVERA
Kontakt med värme, glöd eller eld
Skaderisk (t.ex. brännskador) och fara för produktskador
►
Håll produkten på avstånd från öppen eld, glöd eller andra starka värmekällor.
ANVISNING
Kontakt med fett- och syrahaltiga medel, oljor, salvor och lotioner
Otillräcklig stabilisering till följd av funktionsförlust hos materialet
►
Utsätt inte materialet för fett- eller syrahaltiga medel, oljor, salvor och lotioner.
ANVISNING
Otillåten inställning
Skador på ortosen till följd av överbelastning av materialet och felaktig positionering av ortosen
pga. brott av bärande delar
►
Inställningen av ortosen får endast utföras av fackpersonal.
►
Utför inga otillåtna förändringar av inställningarna.
5 Hantering
INFORMATION
►
Hur länge ortosen ska användas per dag samt användningsperiod bestäms i allmänhet av lä
kare.
►
Den första anpassningen och utprovningen av produkten ska ske med behörig fackpersonal
efter anvisning från läkaren.
►
Uppsök en läkare om du noterar ovanliga förändringar (t.ex. förvärrade besvär).
5.1 Val av storlek
1. Mät knäledens omkrets (omkrets A).
2. Mät omkretsen på låret (omkrets B)
15 cm
ovanför mitten av patella.
3. Välj ortosstorlek (se storlekstabell).
5.2 Utprovning och påtagning
OBSERVERA
Felaktig eller för hårt sittande anpassning
Lokala tryckfenomen och hämmad blodcirkulation i blodkärl och nerver p.g.a. felaktig eller för
hårt sittande produkt
►
Kontrollera att produkten har tagits på korrekt och sitter på rätt sätt.
ANVISNING
Användning av en sliten eller skadad produkt
Begränsad verkan
►
Kontrollera före varje användningstillfälle att produkten fungerar som den ska och inte uppvi
sar tecken på skador och slitage.
►
Sluta använda en produkt som är sliten, skadad eller inte fungerar som den ska.
5.2.1 Anpassning av rörelseomfång (flexion/extension)
Tillgängliga extensionsstopp (rakt handtag):
0°, 10°, 20°, 30°, 45°
Содержание 50K13 Genu Arexa
Страница 3: ...1 ACL 2 PCL 3 CI 4 5 3 ...
Страница 4: ...6 7 4 ...
Страница 107: ...107 7 3 CE符合性 本产品符合欧洲医疗产品93 42 EWG指令规定的要求 根据该指令附件IX中对分类等级的规定 本 产品属于I类医疗产品 因此 奥托博克公司根据该准则附件VII的规定发表符合性声明 并对此自 行承担责任 ...
Страница 108: ...108 ...
Страница 109: ...109 ...