background image

REF.: J002G | J002AG | JEWETT

Nederlands

INSTRUCTIES VOOR HET GEBRUIK EN HET BEHOUD

Geachte klant,

Wij danken u hartelijk voor uw vertrouwen in een Orliman product. U heeft een kwaliteitsproduct van hoog-

waardig niveau aangeschaft. Wij verzoeken u om de instructies aandachtig door te lezen. Mocht u twijfels 

hebben, dan kunt u contact opnemen met uw arts, uw gespecialiseerde orthopeed of met onze afdeling klan-

tenservice. Orliman stelt uw keuze op prijs en wenst u voorspoedige beterschap.

NORMEN

Deze producten voldoen aan de Europese Richtlijn Medische Hulpmiddelen 93/42/CEE (Koninklijk Besluit 

1591/2009). Er werd een risicoanalyse uitgevoerd (UNE-EN ISO 14971) waarbij alle bestaande risico’s tot 

het minimum worden beperkt. Proeven zijn uitgevoerd conform de Europese richtlijn UNE-EN ISO 22523 met 

betrekking tot uitwendinge arm-en beenprothesen en uitwendige orthesen. 

INDICATIES

 

⋅ Breuken als gevolg van verbrijzeling.

 

⋅ Wervelpijnen veroorzaakt door secundaire uitzaaiingen.

 

⋅ Spondylartrose al dan niet gepaard gaand met artritische sclerose.

 

⋅ Lumbago, ischias en chronische rugpijn.

 

⋅ Immobilisatie voor middellange termijn als gevolg van een chirurgische ingreep aan de tussenwervelschij-

ven.

 

⋅ Stabiele wervelbreuken van de onderste ruggengraat en de lendenwervelkolom.

 

⋅ Tijdelijke orthopedische zorg als gevolg van een chirurgische ingreep aan breuken van de onstabiele wer-

vellichamen.

 

⋅ Permanente orthopedische zorg als gevolg van een chirurgische ingreep aan tumoren en uitzaaiingen van 

de wervellichamen.

 

⋅ Postchirurgische zorg na een chirurgische ingreep aan de ruggengraat door decompressie met of zonder 

interne fixatie.

INSTRUCTIES VOOR HET AANBRENGEN

HET PRODUCT MOET DOOR UW ORTHOPEDISCHE TECHNICUS OF ARTS WORDEN AANGEMETEN. 

Om een zo groot mogelijke therapeutische doelmatigheid te bereiken bij de verschillende pathologieësn en 

om de bruikbare levensduur van het product te verlengen, is het van fundamenteel belang dat voor iedere 

patiënt of gebruiker de meest correcte maat wordt uitgekozen (in de verpakking wordt een oriënterend over-

zicht bijgevoegd met de maten en gelijkwaardigheden in centimeters). Een overmatige compressie kan lei-

den tot onverdraagzaamheid waardoor wordt aangeraden om de compressie te reguleren voor een optimaal 

niveau. Bij het aanbrengen moet op de volgende aspecten worden gelet.

Bij het aanbrengen moet op de volgende aspecten worden gelet:

Selecteer de correcte maat volgens de maattabel. Stel de ruggordel zowel in de lengte als in de breedte (A-B) 

af met behulp van het schroevensysteem. Pas de orthese aan de patiënt aan door middel van de nylon riem 

(C). Voeg vervolgens de plastic pin aan de rechterkant van de patiënt (D) in. Duw tenslotte de blokkeerklem 

die zich aan de linkerkant van de patiënt bevindt naar voor tot deze blokkeert (E-F).

De orthese dient de patiënt een correcte zittende positie mogelijk te maken zonder dat de bekkenband de 

dijen samendrukt en zonder dat de bovenste rand het borstbeen overschrijdt (G). 

*De kantelende BEKKENBAND kan op twee manieren aangepast worden:

1-MOBIELE bekkenband (zoals oorspronkelijk in de verpakking geleverd).

2-GEFIXEERDE bekkenband, zonder enige beweeglijkheid:

Hiervoor dient de plaat vastgezet te worden door de schroeven in de gaten van de bevestigingsstrip te schui-

ven die zich aan beide kanten naast het plaatgewricht bevindt.

Ref: J001G/J001AG. Jewett-brace met driedimensionale ondersteuning van het borstbeen:
A- De hoogte van de borstbeenplaat aanpassen: De borstbeenplaat kan in twee verschillende standen wor-

den gezet. Standaard is hij in de onderste stand ingesteld. Om de hoogte aan te passen:

1-Verwijder het kussen zodat u de schroeven ziet die de borstbeenplaat met de steunarmen verbinden.

2-Draai de schroeven los met behulp van een inbussleutel en draai de borstbeenplaat om, met het klitten-

band naar de borstkas gericht.

3-Bevestig de borstbeenplaat weer op de steunarmen met behulp van de schroeven.

B- De positie van de borstbeenplaat aanpassen: De positie van de borstbeenplaat kan worden aangepast 

door de plaat langs de horizontale gleuven te glijden. Daartoe doet u het volgende:

1-Verwijder het kussen zodat u de schroeven ziet die de borstbeenplaat met de steunarmen verbinden.

2-Draai de schroeven los met behulp van een inbussleutel en schuif de borstbeenplaat naar de gewenste 

positie.

3-Draai de schroeven terug vast.

C- De stabiliteit van de borstbeenplaat aanpassen: De laterale stabiliteit van de borstbeenplaat kan wor-

den verhoogd of gereduceerd door de afstand tussen de steunarmen aan te passen. Daartoe doet u het 

volgende:

1-Verwijder het kussen zodat u de schroeven ziet die de borstbeenplaat met de steunarmen verbinden.

2-Verwijder de schroeven met behulp van een inbussleutel, verwijder de borstbeenplaat, de steunarmen en 

de sluitringen, zodat de zwarte assen blootliggen.

3-Verwijder de assen en pas hun positie aan: hoe groter de afstand, hoe minder beweging in de borstbeen-

plaat en dus hoe groter de stabiliteit. En omgekeerd: hoe korter de afstand is, hoe meer beweging in de 

borstbeenplaat en dus hoe minder stabiel. De positie van de steunarmen moet symmetrisch zijn.

4-Monteer de zwarte assen, de steunarmen, de sluitringen en de borstbeenplaat opnieuw met behulp van 

de schroeven.

Ref.: J001A/J002A/J001AG. Jewett-korset, gescharnierd, met regeling van borststeun:

Met het regelsysteem aan beide kanten van de borststeun kan de positie van de borststeun worden aange-

past aan de morfologie van de patiënt.

Dankzij de 5 openingen kan de steun worden aangepast met telkens 20°. Daarvoor verwijdert u de schroef en 

plaats u hem in de gewenste opening.

Ref.: J003/J004. Jewett ruggordel met ondersteuning boven de schaamstreek:

De ondersteuning boven de schaamstreek bezit een aanpassingssysteem met schroeven en schroefgaten 

wat een correcte aanpassing aan de patiënt mogelijk maakt. 

VOORZORGSMAATREGELEN

Het fabricagemateriaal is ontvlambaar. 

Stel de producten niet bloot aan situaties die tot hun ontbranding kunnen leiden. Als dit gebeurt, trek ze dan 

snel uit en gebruik adequate middelen om ze te doven. Hoewel het gebruikte materiaal hypoallergeen is, 

kunnen we niet 100% garanderen dat er zich in bepaalde gevallen geen allergieën kunnen voordoen. Als dit 

gebeurt, verwijder dan het product en raadpleeg de arts die het product voorgeschreven heeft. In het geval 

van kleine ongemakken die veroorzaakt worden door zweten, raden we het gebruik van een interface aan om 

contact tussen de huid en het weefsel te voorkomen. Verwijder het product in het geval van schaafwonden, 

irritaties of zwellingen en raadpleeg uw arts of orthopedist. Het gebruik wordt afgeraden in het geval van 

open littekens met zwellingen, roodheid en warmteaccumulatie. 

AANBEVELINGEN-WAARSCHUWINGEN

Deze producten mogen alleen worden gebruikt door de personen die in het medische voorschrift staan ver-

meld. Ze mogen niet worden gebruikt door derden die niet in verband staan met het genoemde voorschrift. 

Als u het product niet gebruikt, dan wordt aangeraden om het in de originele verpakking te bewaren. Bij het 

wegwerpen van de verpakking en het product, wordt verzocht dat u zich strikt houdt aan de wettelijke nor-

men van uw woonomgeving. Het gebruik van de orthese is onderhevig aan de aanbevelingen van de voor-

schrijvende arts, en om deze reden mag dit product dan ook niet worden gebruikt voor andere doeleinden 

dan die staan voorgeschreven. Voor de geldigheid van de garantie, dient de verstrekkende instantie dit 

instructieblad in te vullen. 

VERVAARDIGING-KENMERKEN

De materialen die voor de vervaardiging zijn gebruikt, zijn getest en in al hun kenmerken gehomologeerd 

en voldoen aan de vereiste Europese kwaliteitsvoorwaarden. Alle genoemde producten zijn vervaardigd uit 

materiaal van eerste kwaliteit en bieden een onverbeterbaar comfort en gebruikskwaliteit. Alle producten 

bieden ondersteuning, stabiliteit en compressie voor de optimale behandeling van de pathologieën waar-

voor deze zijn ontworpen.

AANBEVELINGEN VOOR HET BEHOUD EN VOOR HET WASSEN

De klittenbanden onderling aan elkaar vast maken (als de ortheses die heeft) en regelmatig handmatig 

wassen met lauw water en neutrale zeep. Voor het drogen van de orthese, een droge handdoek gebruiken 

om zoveel mogelijk vocht te laten absorberen en het vervolgens laten opdrogen bij kamertemperatuur. Het 

mag niet worden opgehangen noch worden gestreken en evenmin mag het worden blootgesteld aan directe 

warmtebronnen zoals kachels, verwarmingen, radiators, blootstelling aan direct zonlicht, etc. Gedurende 

het gebruik of tijdens het schoonmaken, mogen geen alcohol, crèmes of verdunnende middelen worden 

gebruikt. Als de orthese niet goed is uitgelekt, dan is het mogelijk dat de wasmiddelresten de huid kunnen 

irriteren en het product kunnen beschadigen.

GARANTIES

ORLIMAN, S.L.U. staat garant voor al haar producten, op voorwaarde dat ze niet zijn bewerkt noch zijn veran-

derd in hun oorspronkelijke vorm. Zij staat niet garant voor die producten die om reden van verkeerd gebruik, 

tekortkomingen of beschadigingen van iedere willekeurige aard, in hun kenmerken blijken te zijn veranderd. 

Mocht u enige gebreken of afwijkingen waarnemen, dan wordt verzocht om dit onmiddellijk te melden aan de 

verstrekkende instantie om over te gaan tot vervanging ervan. 

ORLIMAN, S.L.U. stelt uw keuze op prijs en wenst u voorspoedige beterschap.

Содержание J002AG

Страница 1: ...cambiando la distancia entre los basculantes Para ello 1 Retire la protecci n en tejido foamizado para acceder a los tornillos que conectan la placa es ternal a los basculantes 2 Extraiga dichos torn...

Страница 2: ...ding to access the screws that connect the sternal pad to the hinges 2 Remove these screws using the Allen key detach the sternal pad and remove the hinges and washers leaving the black axes accessibl...

Страница 3: ...2 Retirez les vis l aide de la cl Allen s parez la plaque sternale et enlevez les dispositifs bascu lants et les rondelles laissant les axes de couleur noire accessibles 3 Retirez ces axes et changez...

Страница 4: ...dem Inbusschl ssel entfernen die Brustbeinplatte trennen und die Rah menb gel und die Unterlegscheiben entnehmen sodass die schwarzen Achsen zug nglich sind 3 Diese Achsen entfernen und die Position...

Страница 5: ...osa para aceder aos parafusos que ligam a placa esternal aos elemen tos basculantes 2 Retire os parafusos com a chave Allen separe a placa esternal e retire os elementos basculantes e anilhas deixando...

Страница 6: ...e o diminuire la stabilit laterale della placca modificando la distanza tra i basculanti A tal fine 1 Rimuovere la protezione in tessuto schiumato per accedere alle viti che collegano la placca ster n...

Страница 7: ...wyj elementy wahad owe i podk adki zapewniaj c w ten spos b dost p do osi koloru czarnego 3 Odpowiednio zmieni pozycj osi im bardziej s one oddalone tym mniejsza jest ruchomo peloty i tym samym w wi...

Страница 8: ...borstbeenplaatmetdesteunarmenverbinden 2 Verwijderdeschroevenmetbehulpvaneeninbussleutel verwijderdeborstbeenplaat desteunarmenen desluitringen zodatdezwarteassenblootliggen 3 Verwijder de assen en pa...

Страница 9: ...abatabile Pentru aceasta 1 Scoate i protec ia de esut buretos pentru a accede la uruburile care conecteaz placa sternal cu cele rabatabile 2 Scoate i uruburile cu ajutorul cheii Allen separa i placa s...

Страница 10: ...JEWETT Orliman Orliman 93 42 CEE RD 1591 2009 UNE EN ISO 14971 UNE ENISO22523 A B C D E F G 2 1 2 Ref J001G J001AG A 1 2 3 B 1 2 3 C 1 2 3 4 Ref J001A J002A J001AG Jewett 5 20 Ref J003 J004 100 ORLIM...

Страница 11: ...d ved hj lp af en skruen gle adskil brystbenspladen og tr k vippest nger ne og skiverne ud s de sorte akser kommer til syne 3 Fjern disse akser og s t dem i den nskede placering jo mere yderligt desto...

Страница 12: ...kening en stempel van de orthopedie RO Semnatura si stampila vanzatorului RU DA Underskrift og stempel ES Para la validez de la garant a es necesario cumplimentar estos datos EN To validate the warran...

Отзывы: