medi Lumbamed plus, Руководство пользователя

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correctement la ceinture (Fig. 5).
- Passez maintenant dans la dragonne
extérieure du côté droit (Fig. 6).
• Tirez les deux faces de la fermeture
l’une sur l’autre et faites-les s’agripper
si possible au milieu. Le bandage est
bien placé lorsque le bord inférieur de
la fermeture dépasse légèrement sur le
pubis (Fig. 7+8).
• Pour ouvrir à nouveau le bandage,
aidez-vous de la petite languette pour
doigt située sur le bord du côté droit de
la fermeture (Fig. 9).
Les meilleures qualités respirantes
du tricot sont obtenues en portant le
bandage directement sur la peau.
Conseils d´entretien
Ne lavez pas le coussinet. Il peut être
nettoyé à l´aide d´un chiffon humide.
Fermez les bandes agrippantes avant le
lavage. Nous recommandons d‘utiliser
un filet à linge. L’adoucissant, les
matières grasses, l’huile, les lotions, la
pommade et les résidus de savon
peuvent endommager la matière,
diminuer l’effet Clima Comfort et
provoquer des irritations de la peau.Les
restes de savon, de crème ou de
pommades peuvent causer des
irritations cutanées et une usure
prématurée du matériau.
• Laver le produit à la main, de
préférence en utilisant le détergent
medi clean, ou en machine sur
programme délicat à 30°C avec une
lessive pour linge délicat et sans
adoucissant.
• Ne pas blanchir.
• Séchage à l’air.
• Ne pas repasser.
• Ne pas nettoyer à sec.
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Conseils de conservation
Conservez le produit dans un endroit sec
et évitez une exposition directe au soleil.
Composition
Bandage : Polyamide, polyester,
élasthanne, viscose
Coussinet : Polyuréthanne,
polyéthylène
Responsabilité
Toute utilisation non conforme annule
la responsabilité du fabricant. Veuillez
à cet effet consulter également les
consignes de sécurité et les instructions
figurant dans ce mode d’emploi.
Recyclage
Vous pouvez jeter ce produit
dans les ordures ménagères.
Votre équipe medi
vous souhaite un prompt rétablissement!
En cas de réclamation en rapport avec le
produit, telle que par exemple un tricot
endommagé ou des défauts
d’ajustement, veuillez contacter
directement votre revendeur médical.
Seuls les incidents graves pouvant
mener à une détérioration considérable
de l’état de santé ou à la mort doivent
être signalés au fabricant ou aux
autorités compétentes de l’État
membre. Les incidents graves sont
définis à l’article 2 no 65 du Règlement
(UE) 2017/745 (MDR). Le code UDI
permet le suivi du produit.
Français
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