medi Lumbamed plus, Руководство пользователя

Страница: 29 / 50

- Owinąć bandaż wokół ciała i ponow-
nie sprawdzić na podstawie etykiety,
czy bandaż leży prawidłowo (rys. 5).
- Wsunąć dłoń w zewnętrzną pętlę z
prawej strony (rys. 6).
• Nałożyć jedną stronę zapięcia na
drugą i zapiąć rzep pośrodku. Bandaż
jest prawidłowo założony, jeśli dolna
krawędź zapięcia znajduje się tuż
powyżej kości łonowej (rys. 7+8).
•
Przy zdejmowaniu bandaża pomocna
jest mała klapka na palec znajdująca
się przy krawędzi prawej strony
zamknięcia (rys. 9).
Najlepszą przepuszczalność powietrza
w tkaninie Clima Comfort daje noszenie
bandaża bezpośrednio na skórze.
Wskazówki dotyczące pielęgnacji
Peloty nie należy prać. Należy ją czyścić
wilgotną ściereczką. Paski z rzepami
należy przed praniem zapiąć. Zalecamy
stosowanie woreczka do prania. Płyny
zmiękczające do płukania, tłuszcze, oleje
i maści mogą uszkodzić materiał i
zniwelować efekt Clima Comfort. Resztki
detergentu mogą powodować
podrażnienia skóry oraz uszkadzać
materiał.
• Produkt należy prać ręcznie, najlepiej
środkiem do mycia marki medi clean,
lub w pralce w programie do tkanin
delikatnych w temperaturze 30°C,
używając środka do prania tkanin
delikatnych bez płynu zmiękczającego.
• Nie wybielać.
•
Suszyć tradycyjnie.
• Nie prasować.
• Nie czyścić chemicznie.
    
Przechowywanie
Produktów należy przechowywać w
suchym miejscu i chronić przed
bezpośrednim działaniem promieni
słonecznych.
Skład
Opaska: Poliamid, poliester, elastan,
wiskoza
Pelota:
Poliuretan, polietylen
Odpowiedzialność
Odpowiedzialność producenta wygasa
w przypadku zastosowania niezgodnego
z przeznaczeniem. Należy również
uwzględniać odnośne wskazówki
bezpieczeństwa i informacje zawarte w
niniejszej instrukcji eksploatacji.
Utylizacja
Produkt można zutylizować z
odpadami z gospodarstwa
domowego.
Pracownicy firmy medi
życzą szybkiego powrotu do zdrowia!
W przypadku reklamacji w związku
z produktem, na przykład uszkodzenia
dzianiny lub niewłaściwego
dopasowania, należy skontaktować się
bezpośrednio z odpowiednim
sprzedawcą sprzętu medycznego.
Producentowi i odpowiednim władzom
kraju członkowskiego należy zgłaszać
jedynie poważne incydenty, które mogą
doprowadzić do znaczącego
pogorszenia stanu zdrowia lub do
śmierci. Poważne incydenty
zdefiniowano w artykule 2 pkt. 65
rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie
wyrobów medycznych.
Identyfikowalność produktu jest
gwarantowana za pośrednictwem
kodu UDI
.
Polski
20030224_E012601_Lumbamed_plus.indd 29 17.06.20 11:58