SK
Zloženie materiálu
Presne údaje môžete nájsť na našitej textilnej etikete.
Pokyny k skladovaniu a životnosť
Skladovať na suchom mieste a chrániť pred chladom. U
sériových výrobkov platí maximálna doba skladovania
36 mesiacov. Potom sa ukonči doba použiteľnosti kom-
presného odevu 6 mesiacov. Doba používania závisí od
správnej manipulácie (napr. pri ošetrovaní, naťahovaní a
sťahovaní) a používanie výrobkov v obvyklom rozsahu.
Doba použiteľnosti medicínskeho produktu je vytlačená
so symbolom pieskových hodín na etikete krabie. Vyhoto-
venia na mieru sú produkty k okamžitému použitiu. Pretože
sa na základe chorobopisu a individuálnych životných po-
dmienok môžu meniť telesne proporcie, sú dimenzovane
výrobky na mieru pre dobu používania 6 mesiacov. Po
dobe používania 6 mesiacov je potrebná nová kontrola te-
lesných proporcii medicínskym odborným personálom. Pri
záväznej zmene dôležitých telesných proporcii (napr. na
základe sledu liečenia, zmeny hmotnosti) už liečenej časti
teľ môže byť odôvodnené nove meranie a nove ošetrova-
nie tiež skôr, pred uplynutím doby používanie 6 mesiacov.
Indikácie
·
Lokalne ošetrovanie vredov pri Ulcus cruris venosum
alebo s doplnením kompresných obväzov po redukcii
edému
·
Prevencia pred recidívnym Ulcera cruris venosa (preven-
cia pred recidívou)
Absolútne kontraindikácie
Periférne arteriálne ochorenie uzatvárania (pAVK) štádium
III/IV, dekompezovaná insuficiencia srdca, septická fle-
bitída, Phlegmasia coerulea dolens, akútna ruža, akútne
bakteriálne, vírusové alebo alergičke zápaly, neošetre-
ne alebo pokročilé ochorenia kože / kontaktné ekzémy,
neošetrené otvorené rany, extrémne opuchy neznámeho
pôvodu, neošetrene zhubne nádory.
Relatívne kontraindikácie
Výrazné mokvavé dermatózy, zhubný lymfedém, peri-
férne arteriálne ochorenie uzatvárania (pAVK) štádium I/
II, periférna neuropatia pri Diabetes mellitus, extrémne
poruchy citlivosti, kompenzačná insuficiencia srdca, in-
fekcie pokožky, ochorenia pokožky (napr. dermatózy so
vznikom bubliniek), neznášanlivosť na tlak alebo latky,
ktoré obsahuje výrobok, primárna chronická polyartritída.
Ak vznikajú v liečenej oblasti otvorene rany, muší sa oblasť
rany najskôr zakryť príslušnou náplasťou na rany alebo ob-
väzom ešte predtým, než sa natiahne kompresný odev. Pri
nedodržiavaní týchto kontraindikácii nepreberá podnika-
teľská skupina Julius Zorn GmbH žiadnu záruku.
Vedľajšie účinky
Pri odbornom používaní nie sú známe žiadne vedľajšie
účinky. Pokiaľ by došlo napriek tomu k vzniku negatívnych
zmien (napr. podráždenie pokožky) počas predpísaného
používania, potom sa obráťte bezodkladne na svojho
lekára alebo medicínsku odbornú predajňu. Pokiaľ by
bola známa neznášanlivosť oproti latke, ktorú obsahuje
tento výrobok, musíte pred použitím konzultovať so svojim
lekárom. Výrobca neručí za škody / zranenia, ktoré vzni-
kajú na základe neodbornej manipulácie alebo používania
na Ine účely. V prípade reklamácii v súvislosti s produk-
tom, ako napríklad poškodenia pleteniny alebo nedostat-
ky v prispôsobení, obráťte sa priamo na vášho predajcu
zdravotníckych potrieb. Iba záväzné udalosti, ktoré môžu
viesť k výraznému zhoršeniu zdravotného stavu alebo sm-
rti, sa musia nahlásiť výrobcovi a kompetentnému úradu
členského štátu. Záväzné udalosti sú definovane v článku
2 č. 65 Nariadenia (EU) 2017/745 (MDR).
Likvidácia
Váš kompresný odev môžete zlikvidovať prostredníctvom
bežného postupu likvidácie. K likvidácii neexistujú žiadne
zvláštne kritéria.
* Výrobok Juzo Ulcer System Add (súprava na dodatočnú dodavku)
obsahuje iba pančuchy a dá sa zakúpiť v medicínskej odbornej
predajni.
