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Mode d'emploi
Clés à cliquet dynamométriques
Clés à cliquet dynamométriques
FB-EV 065 GA Drehmomentratsche Rev. 3 (version : 26.10.2020) |
(traduction : 26.10.2020)
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5.6
Stérilisation
La preuve de l'adéquation fondamentale des instruments à une stérilisation efficace a été apportée par un laboratoire d'essais indépendant,
accrédité et homologué ZLG (§ 15 (5) de la loi allemande sur les dispositifs médicaux dite MPG) en utilisant l'autoclave avec pré et postva-
porisation EHS3870 (Tuttnauer Europe B.V., Breda) ainsi que l'emballage stérile RB 51
-
3P et RB52
-3P (film Steriking). Dans ce cadre, le
procédé décrit a été pris en considération. Ces prescriptions doivent être respectées.
3 cycles de vaporisation | 132 °C / 270
°F | Temps de maintien ≥
1,5 minute| Séchage sous vide pendant au moins 20 minutes
3
5.6.1
Procédé de stérilisation – Procédé sous vide fractionné
Pour la stérilisation, seuls les procédés de stérilisation listés doivent être employés.
Les autres procédés de stérilisation ne sont pas autorisés et leur efficacité doit être prouvée par l'utilisateur/la personne en charge du trai-
tement.
•
Procédé sous vide fractionné
(avec un séchage suffisant du produit
)
•
Stérilisateur à la
vapeur conforme à la norme DIN EN 13060/DIN EN 285 ou ANSI AAMI ST 79 (pour les États
-Unis : conformité
FDA)
•
Validé selon la norme DIN EN ISO 17665 (IQ/OQ (commissionnement) et évaluation des performances spécifiques au produit
(PQ) en vigueur)
•
Température de stérilisation maximale 134 °C (273 °F) majorée de la tolérance selon la norme DIN EN ISO 17665
•
Durée de stérilisation (durée d'exposition à la température de stérilisation)
6 Stockage
Après la stérilisation, les produits doivent être stockés dans l'emballage de stérilisation, dans un lieu sec et exempt de poussières.
7 Résistance des matériaux
Lors du choix des produits nettoyants et désinfectants, veillez à ce qu'ils soient exempts des composants suivants :
-
Acides organiques, minéraux et oxydants ainsi que solutions alcalines fortes
-
Solvants organiques (par ex. alcools, éthers, cétones, essences)
-
Oxydants (par ex. peroxyde d'hydrogène)
-
Halogènes (chlore, iode, brome)
-
Hydrocarbures aromatiques/halogénés
Ne pas utiliser de liquides de rinçage acides ou de neutralisants !
Tous les instruments doivent uniquement être utilisés à des températures ne dépassant pas 138 °C (280 °F).
8 Durée de vie des produits
La durée de vie expire lorsque le couple réglé est atteint 5 000 fois. Un retraitement fréquent, avec tout le soin nécessaire et si les instru-
ments sont intacts et en parfait état de fonctionnement, a peu d'effet sur ces instruments. La fin de la durée de vie des produits est norma-
lement déterminée par l'usure et l'endommagement causés par l'utilisation et dépend ainsi de nombreux facteurs, notamment le type, la
durée et la fréquence de l'utilisation ainsi que la manipulation, le stockage et le transport des instruments.
Les instruments endommagés, émoussés ou sales ne doivent pas être utilisés.
En cas de non-respect, toute responsabilité est exclue. Il en va de même pour les endommagements causés par un retraitement ou un
emploi inapproprié, comme par exemple un impact mécanique excessif, une chute, une surcharge, etc.
9 Réparations/maintenance
À l'état de livraison, le réglage par défaut est d'une précision de l'ordre de ± 10 % de la valeur du couple réglable.
La société Josef Ganter GmbH propose pour les clés à cliquet dynamométriques un service de réparation et de contrôle.
Nous recommandons un contrôle annuel de la clé à cliquet dynamométrique par le fabricant.
Toute garantie est exclue pour les instruments réparés par des entreprises ou des personnes qui n'ont pas été expressément autorisées par
la société Josef Ganter GmbH.
Avant l'envoi, l'instrument doit être nettoyé et stérilisé de manière visible (par ex. au moyen d'un indicateur d'enveloppement sur un film
stérile scellé) conformément au présent mode d'emploi, faute de quoi la société Josef Ganter GmbH retournera le produit à l'expéditeur,
moyennant des frais, sans traitement supplémentaire.
10 Élimination
Si les instruments ne peuvent plus être réparés ou traités, ils doivent être éliminés en suivant le procédé habituel du cabinet ou de la cli-
nique et en respectant les directives régionales.
11 Informations supplémentaires
D'autres informations valables concernant le traitement des produits médicaux sont disponibles sur les sites web www.rki.de ou www.a-k-
i.org
1
Au moins 3 étapes sous vide
2
Le recours au procédé de gravitation moins efficace est autorisé uniquement en cas de non disponibilité du procédé sous vide fractionné et nécessite des durées de stérilisation nette-
ment plus longues qui doivent être déterminées en fonction des instruments, des appareils, du procédé et des paramètres ainsi que validées, et ce sous l'entière responsabilité de l'utilisa-
teur.
3
Le temps de séchage du produit réellement nécessaire dépend directement des paramètres dont l'utilisateur est le seul responsable (configuration et densité de la charge, état de
stérilisation...) et doit donc être évalué par l'utilisateur. En règle générale, les durées de séchage ne doivent pas dépasser 20 minutes.