7 Technical Data
7.1 General data
Product
Total
Height
[mm]
Total Width
[mm]
Total Depth
[mm]
Minimum /
maximum user
weight [kg]
1)
Weight of product
[kg]
2)
Propad Original
•
102
•
250 – 610
•
250 – 550
•
40 / 108
•
1
Propad Profile
•
76
•
250 – 610
•
250 – 550
•
40 / 95
•
0.8
Propad Premier
•
102
•
330 – 610
•
330 – 550
•
40 / 110
•
40 / 196 (610 x
550 mm only)
•
1
1)
Maximum user weight limits are set provided that the cushion selected is of appropriate width and depth for the intended
user(s). The maximum user weight limit applies to a 610 mm x 550 mm cushions.
2)
Weights can vary depending on size of cushion ordered, average weights used as an indication.
Local requirements / certification available upon request from Invacare.
7.2 Materials
Foam
Polyurethane foam components
Outer cover base
Medical PVC coated polyester fabric
Outer cover
Medical polyurethane coated nylon fabric
Medical polyurethane coated nylon fabric. Substrate treated with a fluorocarbon to give water/stain
resistance.
All product components do not contain natural rubber latex.
I
de
I
1 Allgemein
1.1 Einleitung
Diese Gebrauchsanweisung enthält wichtige Informationen zur
Handhabung des Produkts. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung
sorgfältig durch und befolgen Sie die Sicherheitsanweisungen,
damit eine sichere Verwendung des Produkts gewährleistet
ist.
Invacare behält sich das Recht vor, Produktspezifikationen
ohne vorherige Ankündigung abzuändern.
Vergewissern Sie sich vor dem Lesen dieses Dokuments,
dass Sie die aktuelle Fassung haben. Die jeweils aktuelle
Fassung können Sie als PDF-Datei von der Invacare-Website
herunterladen.
Wenn die gedruckte Ausführung des Dokuments für Sie
aufgrund der Schriftgröße schwer zu lesen ist, können Sie
die entsprechende PDF-Version von der Invacare-Website
herunterladen. Sie können das PDF-Dokument dann auf
dem Bildschirm so anzeigen, dass die Schriftgröße für Sie
angenehmer ist.
Bei einem ernsthaften Vorfall mit dem Produkt informieren
Sie bitte den Hersteller und die zuständige Behörde in Ihrem
Land.
1.2 Konformität
Qualität ist für das Unternehmen entscheidend. Alle Abläufe
sind an den Anforderungen von ISO 13485 ausgerichtet.
Dieses Produkt ist mit dem CE-Kennzeichen versehen
und erfüllt die europäische Verordnung 2017/745 über
Medizinprodukte der Klasse I. Das Markteinführungsdatum
des Produkts ist in der CE-Konformitätserklärung aufgeführt.
Wir setzen uns kontinuierlich dafür ein, die Umwelt durch
unsere Unternehmenstätigkeit sowohl direkt vor Ort als auch
weltweit möglichst wenig zu beeinträchtigen.
Wir verwenden ausschließlich REACH-konforme Materialien
und Bauteile.
1.3 Nutzungsdauer
Die Nutzungsdauer dieses Produkts beträgt drei Jahre,
vorausgesetzt, es wird täglich und in Übereinstimmung
mit den in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführten
Sicherheitshinweisen, Wartungsintervallen und korrekten
Verfahrensweisen verwendet. Die tatsächliche
Haltbarkeitsdauer kann abhängig von Häufigkeit und
Intensität der Verwendung variieren.
1.4 Garantieinformationen
Wir gewähren für das Produkt eine Herstellergarantie
gemäß unseren Allgemeinen Geschäftsbedingungen für das
entsprechende Land.
Garantieansprüche können nur über den Händler geltend
gemacht werden, von dem das Produkt bezogen wurde.
1.5 Beschränkung der Haftung
Invacare übernimmt keine Haftung für Schäden aufgrund von:
•
Nichteinhaltung der Gebrauchsanweisung
•
falscher Verwendung
•
normalem Verschleiß
•
falscher Montage oder Einrichtung durch den Käufer
oder einen Dritten
•
technischen Änderungen
•
unbefugten Änderungen bzw. Einsatz nicht geeigneter
Ersatzteile
1580928-B
5
